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디쿨파워플라스타(디클로페낙나트륨)

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품목기준코드202103144
허가일20210415
저장방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
디쿨파워플라스타(디클로페낙나트륨)
업체명
(주)티디에스팜
품목기준코드
202103144
전문/일반
일반의약품
허가일
20210415
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
10매/포

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

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총량: 제1형 1매 (140㎠, 4.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 140.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제2형 1매 (70㎠, 2.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 70.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제3형 1매 (70㎠, 2.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 70.000| · 단위: 밀리그램| · 규격:…

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총량: 제1형 1매 (140㎠, 4.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 140.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제2형 1매 (70㎠, 2.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 70.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제3형 1매 (70㎠, 2.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 70.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제4형 1매 (105㎠, 3.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 105.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제5형 1매 (35㎠, 1.0g)| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 35.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 골관절염, 어깨관절 주위염, 힘줄 및 힘줄윤활막염, 힘줄주위염, 팔꿈치 통증(테니스엘보 등), 근육통, 외상 후 부기 및 통증에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

환부(질환 부위)에 1회 1매씩, 1일 1~2회 부착합니다.

복용 중 주의사항

18세 미만의 소아, 임신 3기 및 임신 5개월이 경과한 임부, 수유부, 이 약에 과민증 경험자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드 소염제(항염증제) 천식 및 과민반응 환자 또는 경험자, 소화궤양환자는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 임부(임신 1기 및 2기), 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 고령자, 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜 및 피로아황산나트륨(아황산감수성) 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 연속 7일 이상 사용하지 마십시오. 눈 및 점막, 병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등)에는 사용하지 마십시오. 의사의 감독 없이 밀봉붕대법으로 사용하지 마십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

이 약을 사용하는 동안 디클로페낙 제제나 비스테로이드 소염제(항염증제)를 국소적으로 적용하거나 복용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 뉴퀴놀론계 항균제(에녹사신 등)를 병용(함께 복용(사용))하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약을 사용하기 전에 루프 이뇨제(푸로세미드 등), 티아자이드계 이뇨제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약을 사용하기 전에 지혈을 방해하는 약물(와파린 등), 항혈소판제(아스피린 등), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

때때로 피부염, 가려움, 충혈되어 붉어짐, 거칠어짐, 자극감 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 광선과민반응, 부종(부기), 피부박탈, 습진, 피부건조, 드물게 수포형성, 색소침착, 매우 드물게 과민반응, 혈관신경성 부종(부기), 천식 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함하는 중대한 위장관계 이상반응이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케로민주사(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케트로주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:HUDORAC Inj., NEWHUDORAC Inj.,CBI antigrain Injection, Huons Ketrolac tromethamine Inj.) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 키톨락점안액0.5%(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 대한케토롤락트로메타민주 — 중증의 위장관계 이상반응
  • 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케트로민주(케토롤락트로메타민염)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응

외 11건의 관련 정보가 있습니다.

고령자·노인 복용 주의 (노인주의)

  • 디클로페낙

임산부 금기 (임부금기)

  • 디클로페낙 — "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z