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뉴펜스탑카타플라스마(펠비낙)

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품목기준코드200302067
허가일20031121
저장방법기밀용기, 실온보괸(1-30℃)
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
뉴펜스탑카타플라스마(펠비낙)
업체명
(주)티디에스팜
품목기준코드
200302067
전문/일반
일반의약품
허가일
20031121
저장방법
기밀용기, 실온보괸(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
6매/포

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

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총량: 제1형) 1매(10×14㎠,10g), 제2형) 1매(10×7㎠,5g), 제3형) 1매(8×12㎠,6.9g), 제4형) 1매(8×12㎠,6.9g)-제1형| · 성분명: 펠비낙| · 분량: 70.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: JP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제1형) 1매(10×14㎠,10g), 제2형) 1매(10×7㎠,5g), 제3형) 1매(8×12㎠,6.9g), 제4형) 1매(8×12㎠,6.9g)-제2형| · 성분명: 펠비낙| · 분량:…

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총량: 제1형) 1매(10×14㎠,10g), 제2형) 1매(10×7㎠,5g), 제3형) 1매(8×12㎠,6.9g), 제4형) 1매(8×12㎠,6.9g)-제1형| · 성분명: 펠비낙| · 분량: 70.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: JP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제1형) 1매(10×14㎠,10g), 제2형) 1매(10×7㎠,5g), 제3형) 1매(8×12㎠,6.9g), 제4형) 1매(8×12㎠,6.9g)-제2형| · 성분명: 펠비낙| · 분량: 35.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: JP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제1형) 1매(10×14㎠,10g), 제2형) 1매(10×7㎠,5g), 제3형) 1매(8×12㎠,6.9g), 제4형) 1매(8×12㎠,6.9g)-제3형| · 성분명: 펠비낙| · 분량: 48.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: JP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 제1형) 1매(10×14㎠,10g), 제2형) 1매(10×7㎠,5g), 제3형) 1매(8×12㎠,6.9g), 제4형) 1매(8×12㎠,6.9g)-제4형| · 성분명: 펠비낙| · 분량: 48.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: JP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염 : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건ㆍ건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창ㆍ동통

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

(카타플라스마제) 약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부에 붙인다. (연고제) 증상에 따라 적당량을 1일 수회 환부에 바른다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다) 3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염의 병력이 있는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다) 2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3) 이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. 3. 부작용 1) 때때로 가려움, 홍반, 발적, 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다(카타플라스마제에 한함). 2) 때때로 가려움, 홍반, 발적 및 자극감, 드물게 피부염, 수포 및 감각이상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 투여를 중지한다(연고제에 한함). 3) 드물게 두드러기, 기관지경련을 수반하는 광범위한 발진 등의 과민반응이 나타날 수 있다(연고제에 한함). 4) 때때로 위장장애가 나타날 수 있다(연고제에 한함). 4. 일반적주의 1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다. 2) 피부감염증을 불현성화 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. 3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다. 5. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 동물의 생식실험 결과 임신 후반기에 이 약의 사용시 다른 비스테로이드성 소염제에서와 같은 난산 및 분만지연 등이 관찰되었다. 2) 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다. 6. 소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다). 7. 적용상의 주의 1) 손상피부 및 점막에 사용하지 않는다(카타플라스마제에 한함). 2) 습진 또는 발진 부위에 사용하지 않는다(카타플라스마제에 한함). 3) 눈 및 점막에 사용하지 않는다(연고제에 한함). 4) 손상된 피부에 사용할 경우 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 사용시 주의한다(연고제에 한함). 5) 밀봉붕대법으로 사용하지 않는다(연고제에 한함).

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

기밀용기, 실온보괸(1-30℃)

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z