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피록스타플라스타(피록시캄)
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품목기준코드201906177
허가일20190829
저장방법차광기밀용기, 실온(1℃ ~ 30℃)보관
유효기간제조일로부터 30 개월
기본 정보
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- 제품명
- 피록스타플라스타(피록시캄)
- 업체명
- 신신제약(주)
- 품목기준코드
- 201906177
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20190829
- 저장방법
- 차광기밀용기, 실온(1℃ ~ 30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 30 개월
- 포장단위
- 10매/포[1매(10.0x7.0㎠) ]
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1매700.0 mg| · 성분명: 피록시캄| · 분량: 14.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 건초염(힘줄윤활막염), 근육통, 골관절통, 외상후 동통(통증) 및 골절 치유후의 동통(통증)에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
환부(질환 부위)에 1일마다 1매씩 부착합니다.
복용 중 주의사항
이 약 또는 피록시캄 제제에 과민증 환자, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작)환자 또는 경험자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 두드러기, 비염 및 맥관부종 경험자, 14세 이하의 소아, 임신기간 6개월 이상인 임부는 이 약을 사용하지 마십시오.이 약을 사용하기 전에 임부 또는 수유부, 고령자, 기관지천식, 위장관 궤양, 출혈 또는 천공, 소화성궤양, 간장애, 신장애 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위 등에는 사용하지 마십시오.밀봉붕대법을 사용하지 마십시오.1주일 정도 사용하여도 증상의 개선이 없을 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
항응고제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
때때로 국소의 가려움, 발적, 발진, 인설, 습진ㆍ피부염, 접촉피부염, 홍반, 드물게 쇽, 광과민증 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
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정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.
정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z