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디클로맥스플라스타(디클로페낙나트륨)

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품목기준코드202302480
허가일20230822
저장방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
디클로맥스플라스타(디클로페낙나트륨)
업체명
신신제약(주)
품목기준코드
202302480
전문/일반
일반의약품
허가일
20230822
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
1매(10X14㎠) - 6매/포,1매(7X10㎠) - 10매/포,1매(7X10㎠) - 12매/포,1매(6.157㎠) - 60매/포,1매(0.785㎠) - 12매/포

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주성분

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총량: 1매 (10.0×14.0㎠, 약 1400 mg) 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 140| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 (7.0×10.0㎠, 약 700 mg) 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 70| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 (지름 2.8cm 원형, 6.157㎠, 약 61.57 mg) 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| ·…

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총량: 1매 (10.0×14.0㎠, 약 1400 mg) 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 140| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 (7.0×10.0㎠, 약 700 mg) 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 70| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 (지름 2.8cm 원형, 6.157㎠, 약 61.57 mg) 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 6.157| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 (지름 1cm 원형, 0.785㎠, 약 7.85 mg) 중| · 성분명: 디클로페낙나트륨| · 분량: 0.785| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 골관절염, 어깨관절 주위염, 힘줄 및 힘줄윤활막염, 힘줄 주위염, 테니스엘보 등의 팔꿈치 통증, 근육통, 외상 후 부기 및 통증에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

1회 1매씩, 1일 1~2회 질환 부위에 붙이십시오.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 경험자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드 소염진통제에 천식 환자 또는 경험자 및 과민증 환자, 18세 미만의 소아, 임신 5개월 경과한 임부, 임신 3기, 수유부, 소화궤양환자는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 임신 (1기 및 2기) 또는 수유중이거나 임신가능성이 있는 환자, 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 노인은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 연속 7일 이상 사용하지 마십시오. 눈 및 점막, 삼출피부염이나 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등의 병변이 있는 피부에는 사용하지 마십시오. 의사의 감독없이 밀봉붕대법을 사용하지 마십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

이 약을 사용하는 동안에는 디클로페낙 제제나 비스테로이드 소염제를 국소적으로 적용하거나 복용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 에녹사신 등의 뉴퀴놀론계 항균제를 함께 사용하는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오. 경련을 일으킬 수 있습니다. 푸로세미드 등의 루프 이뇨제나 티아자이드계 이뇨제, 와파린 등의 지혈을 방해하는 약물, 아스피린 등의 항혈소판제, 쿠마린계 항응혈제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제와 함께 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응, 광선과민반응, 부종, 피부박탈, 습진, 피부건조, 때때로 피부염, 가려움, 충혈되어 붉어짐, 거칠어짐, 자극감 등이 나타나는 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 드물게 수포형성, 색소침착 등 특히, 중대한 이상반응으로서 접촉피부염, 매우 드물게 과민반응, 혈관신경부종, 천식 등이 나타나는 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케로라주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 타벨주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케로민주사(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케트로주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:HUDORAC Inj., NEWHUDORAC Inj.,CBI antigrain Injection, Huons Ketrolac tromethamine Inj.) — 중증의 위장관계 이상반응

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정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z