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페노크린첩부제스트롱(플루르비프로펜)

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품목기준코드201902832
허가일20190502
저장방법차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
페노크린첩부제스트롱(플루르비프로펜)
업체명
신신제약(주)
품목기준코드
201902832
전문/일반
일반의약품
허가일
20190502
저장방법
차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
1매(10x7)㎠ - 6매/포,1매(10x7)㎠ - 7매/포,1매(10x7)㎠ - 10매/포,1매(10x7)㎠ - 12매/포,1매(10x14)㎠ - 6매/포,1매(10x14)㎠ - 7매/포,1매(10x14)㎠ - 10매/포,1매(7.06x15)㎠ - 6매/포,1매(7.06x15)㎠ - 7매/포,1매(7.06x15)㎠ - 10매/포,1매(2.6x2.4)㎠ - 6매/포,1매(2.6x2.4)㎠ - 7매/포,1매(2.6x2.4)㎠ - 10매/포,1매(4.7x7)㎠ - 6매/포,1매(4.7x7)㎠ - 7매/포,1매(4.7x7)㎠ - 10매/포

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

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총량: 1매623.12 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 40| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매1246.24 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 80| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매934.69 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 60| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매55.55 mg|…

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총량: 1매623.12 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 40| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매1246.24 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 80| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매934.69 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 60| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매55.55 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 3.57| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매292.87 mg| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 18.8| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절 주위염, 건(힘줄) · 건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기), 동통(통증)의 진통, 소염(항염)에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

1일 2회 약면의 박리(벗겨내기)지를 떼어낸 후 부착합니다.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 경험자는 이 약을 투여하지 마십시오. 이 약을 투여하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜 과민증 또는 알레르기 반응 경험자, 감염을 수반하는 염증, 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등) 환자, 임부, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 손상된 피부와 점막, 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오. 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염, 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란, 천식발작 등이 나타나는 경우 투여를 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케로라주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 타벨주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케로민주사(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응

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고령자·노인 복용 주의 (노인주의)

  • 플루르비프로펜

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z