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플루펜카타플라스마(플루르비프로펜)

(주)티디에스팜의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드200302065
허가일20031031
저장방법차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
플루펜카타플라스마(플루르비프로펜)
업체명
(주)티디에스팜
품목기준코드
200302065
전문/일반
일반의약품
허가일
20031031
저장방법
차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
5매/포

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1매 중 10×14㎠,10그램-1형| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 40.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8×12㎠,6.9그램-2형| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 27.4| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8×12㎠,6.9그램-3형| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 27.4| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보…

전체 성분 정보 보기

총량: 1매 중 10×14㎠,10그램-1형| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 40.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8×12㎠,6.9그램-2형| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 27.4| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8×12㎠,6.9그램-3형| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 27.4| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염) : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건 ㆍ 건초염(힘줄윤활막염),상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창(부기)ㆍ 동통(통증)

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환부위) 부착한다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있다) 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다) 2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3) 이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. 3. 부작용 1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품 소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다. 4. 일반적주의 1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다. 2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용 하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균 제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. 3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다. 5. 임부에 대한 투여 임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여한다. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지한다. 임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 않는다. 6. 소아에 대한 투여 소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다). 7. 고령자에 대한 투여 고령자에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다. 8. 적용상의 주의 1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다. 2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다. 3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응

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정보 제공 상태

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z