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우루온액

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품목기준코드202602036
허가일20260714
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 24 개월

기본 정보

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제품명
우루온액
업체명
대웅바이오(주)
품목기준코드
202602036
전문/일반
일반의약품
허가일
20260714
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
100밀리리터/병

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

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총량: 1병100 mL| · 성분명: 덱스판테놀| · 분량: 20.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 우르소데옥시콜산| · 분량: 60.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 티아민질산염| · 분량: 20.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명:…

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총량: 1병100 mL| · 성분명: 덱스판테놀| · 분량: 20.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 우르소데옥시콜산| · 분량: 60.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 티아민질산염| · 분량: 20.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 리보플라빈포스페이트나트륨| · 분량: 24.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : 리보플라빈으로서 18.96 mg|비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 니코틴산아미드| · 분량: 24.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 피리독신염산염| · 분량: 100.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1병100 mL| · 성분명: 타우린| · 분량: 2000.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급 - 육체피로 - 임신․수유기 - 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능․효과는 다음과 같다. ·다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

만 19세 이상 성인 : 1일 1회 1병 복용

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. (1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 (2) 만 3개월 미만의 젖먹이 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 레보도파 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. (1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 (2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 (3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증, 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성유제를 신중히 투여해야 하는 환자 및 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 - 구역, 구토, 묽은변 - 설사, 복부불쾌감, 변비, 식욕부진, 발진 (2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다 (3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다 (4) 우발적으로 과량복용 한 경우 (5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 (1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것. (2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 6. 저장상의 주의사항 (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것. (3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-31T14:19:46.991Z