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나드정

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품목기준코드202600160
허가일20260119
저장방법밀폐용기 , 실온보관(1 ~ 30 ℃)
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
나드정
업체명
(주)킵스바이오파마
품목기준코드
202600160
전문/일반
일반의약품
허가일
20260119
저장방법
밀폐용기 , 실온보관(1 ~ 30 ℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
30정/병,60정/병

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

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총량: 1정595.58 mg| · 성분명: 니코틴산| · 분량: 30| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정595.58 mg| · 성분명: 니코틴산아미드| · 분량: 220| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정595.58 mg| · 성분명: 레티놀팔미테이트| · 분량: 1.18| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : 1.7MIU/g; · 총량: 1정…

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총량: 1정595.58 mg| · 성분명: 니코틴산| · 분량: 30| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정595.58 mg| · 성분명: 니코틴산아미드| · 분량: 220| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정595.58 mg| · 성분명: 레티놀팔미테이트| · 분량: 1.18| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : 1.7MIU/g; · 총량: 1정595.58 mg| · 성분명: 토코페롤아세테이트 2배산| · 분량: 200| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

○ 다음 경우의 비타민 A, E의 보급 - 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 - 노년기 ○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능․효과는 다음과 같다. - 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ᆞ목결림, 수족저림, 수족냉증(손발이 차가움) - 눈의 건조감의 완화 - 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인 : 1일 1회 1정 ~ 2정 복용

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 경고 1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발 할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비 타민A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외). 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 3개월 미만의 젖먹이 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다. 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 ① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취 한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가 능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으 로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물 도록 하는 등 적절한 주의를 한다. 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상 담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈 이 오래 지속될 수 있다. 3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. 4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증 (hyperuricemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있 다. 5) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다. 6) 우발적으로 과량복용 한 경우 7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것. 2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

밀폐용기 , 실온보관(1 ~ 30 ℃)

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

임산부 금기 (임부금기)

  • 니코틴산 — 임부에 대한 안전성 미확립(니코틴산에 의함)

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-31T14:13:24.723Z