알파키연질캡슐0.5 mcg(알파칼시돌)

이 약은 만성신부전, 부갑상선기능저하증, 비타민 D 저항성 구루병·골연화증에 있어서 비타민 D 대사이상에 수반되는 증상(저칼슘혈증, 테타니, 뼈의 통증, 뼈의 변화 등)의 개선과 골다공증에 사용합니다.

환자의 혈청 칼슘수치의 충분한 관리 하에 투여량을 조절합니다. 성인은 만성신부전·골다공증의 경우, 1회 1~2캡슐(0.5~1 ㎍)씩, 부갑상선기능저하증, 기타 비타민 D 대사이상에 따른 질환의 경우, 1회 1~4 ㎍씩, 1일 1회 복용합니다. 어린이는 골다공증의 경우, 1회 체중 kg당 0.01~0.03 ㎍씩, 기타 질환의 경우, 1회 체중 kg당 0.05~0.1 ㎍씩, 1일 1회 복용합니다.

고칼슘혈증, 고인산혈증, 고마그네슘혈증, Ca×P 생성물 ＞ 3.7 (mmol/L)2, 혈액 pH ＞ 7.44의 알칼리혈증(우유 알칼리 증후군, Burnett 증후군), 비타민 D 독성발현의 증후가 있는 환자, 이 약에 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 어린이, 고령자, 신장결석 경험자, 유육종증 환자, 황색5호·선셋옐로우 FCF 과민증 환자 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 수유부가 부득이하게 복용해야 하는 경우에는 수유하지 마십시오.

마그네슘 함유제제, 비타민 D와 그 유도체, 칼슘 함유제제 또는 티아지드계 이뇨제와 함께 복용하지 마십시오. 디기탈리스, 콜레스티라민 같은 수지나 사하제인 미네랄 오일, 페니토인과 글루코코르티코이드, 콜레스티폴, 수크랄페이트 또는 알루미늄이 다량 함유된 제산제, 에스트로겐(에치닐에스트라디올, 노르에티스테론), 바르비탈계 약물 또는 항전간제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

소화기계(때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 위통 등의 위장장애, 위부불쾌감, 복부팽만감, 소화불량, 드물게 구갈, 구강내 이화감, 기타 다음·다갈증, 췌장염, 금속성 맛), 정신신경계(때때로 다리근육 경축, 두통, 머리무거움, 불면, 초조감, 무력감, 권태감, 드물게 어지러움, 저림, 졸음, 가슴쓰림, 어깨결림, 노인성 난청, 이명, 기억력·기명력의 감퇴, 현성 정신병, 기타 의식장애, 등통증), 순환기계(때때로 경도의 혈압상승, 드물게 심계항진, 기타 심부정맥), 신장(혈청 칼슘 상승을 수반하는 급성신부전, 때때로 BUN, 크레아티닌의 상승(신기능 저하), 드물게 신장결석, 기타 신석회증), AST, ALT, ALP, 드물게 LDH, GGTP의 상승을 수반하는 간기능장애, 황달, 때때로 가려움, 발진, 드물게 열감, 때때로 결막충혈, 기타 결막염, 각막 석회화, 눈부심, 때때로 관절주위의 석회화(화골형성), 기타 뼈의 통증, 드물게 쉰 목소리, 부종, 기타 체중감소, 배뇨곤란, 다뇨, 야뇨, 전위성 석회화, 근육통, 콧물, 고열, 성욕감퇴, 단백뇨, 고콜레스테롤혈증, 신성 뼈형성장애 환자에서의 고칼슘혈증과 고인산혈증의 악화, 전이석회화, 만성신부전환자에서의 신기능의 쇠퇴, 신부전증 환자의 연조직(각막, 결막, 피부, 혈관, 신장)에서 고칼슘·고인산혈증의 위험, 부갑상선기능항진증 또는 저인산혈증성 비타민저항성 환자에서의 고칼슘혈증 또는 고칼슘뇨증, 전신 맥관석회화, 신석회증 및 다른 연조직석회화 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 기타 자세한 사항은 허사가항 상세정보를 확인하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.