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레날비타정

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품목기준코드202501353
허가일20250530
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
레날비타정
업체명
성이바이오제약주식회사
품목기준코드
202501353
전문/일반
일반의약품
허가일
20250530
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
병 - 500정/병,병 - 1000정/병,병 - 30정/병[30정/병/상자],병 - 60정/병[60정/병/상자],병 - 90정/병[90정/병/상자],PTP - 100정/피티피[(10정/PTP*10)]

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주성분

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총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 피리독신염산염| · 분량: 10| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 티아민질산염| · 분량: 1.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 시아노코발라민 1000배산| · 분량: 6| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06…

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총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 피리독신염산염| · 분량: 10| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 티아민질산염| · 분량: 1.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 시아노코발라민 1000배산| · 분량: 6| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 리보플라빈| · 분량: 1.7| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 아스코르브산97%과립| · 분량: 61.86| · 단위: 밀리그램| · 규격: 별규|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 폴산| · 분량: 1| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: D-비오틴| · 분량: 0.3| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 니코틴산아미드| · 분량: 20| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 218.06 mg1정| · 성분명: 판토텐산칼슘| · 분량: 10| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

○ 다음 경우의 B 1 , B 2 , B 6 , C 의 보급 - 육체피로 - 임신 수유기 - 병증 병후(병을 앓는 동안이나 회복후)의 체력 저하 시

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인 1일 1회 1정 복용한다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 3개월 미만의 잦먹이 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 레보도파 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 4) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자 5) 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 6) 이 약은 황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 설사, 묽은변 2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. 5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 6) 우발적으로 과량 복용 한 경우 7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것. 2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-31T08:27:47.473Z