기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 마이캄피록시겔(피록시캄)
- 업체명
- 코오롱제약(주)
- 품목기준코드
- 202500438
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20250227
- 저장방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 50그램/튜브 ,100그램/튜브
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 이 약 1g 중| · 성분명: 피록시캄| · 분량: 5.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건염 및 건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통(근염, 근막염 등), 외상후의 부기 및 통증의 진통 및 소염에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
성인은 1회 약 3 cm(1 g)씩, 1일 3~4회 환부에 바르고 잘 스며들도록 가볍게 문지릅니다.
복용 중 주의사항
이 약 또는 피록시캄 제제에 과민증 경험자, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작) 환자 또는 경험자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 의한 두드러기, 비염 및 혈관부기, 혈관부종 경험자, 14세 이하의 소아, 임신 3기, 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜 과민증 환자 또는 알레르기 반응 경험자, 임신 1기 및 2기, 미숙아, 신생아, 영아, 유아 및 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위에는 사용하지 마십시오. 밀봉붕대법을 사용하지 마십시오. 피부에 손상이 있을 경우 사용하면 일시적인 자극감을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
때때로 국소의 가려움, 발적, 발진, 인설, 습진 및 피부염, 접촉피부염, 홍반, 드물게 광과민증 등이 나타나는 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
실온에 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)
- 키톨락점안액0.5%(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
- 대한케토롤락트로메타민주 — 중증의 위장관계 이상반응
- 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케트로민주(케토롤락트로메타민염)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케트로주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:HUDORAC Inj., NEWHUDORAC Inj.,CBI antigrain Injection, Huons Ketrolac tromethamine Inj.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
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정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z