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이노라민파워정

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품목기준코드202500144
허가일20250120
저장방법밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
이노라민파워정
업체명
한국신텍스제약(주)
품목기준코드
202500144
전문/일반
일반의약품
허가일
20250120
저장방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
30정/상자[(10정/PTP)×3],60정/상자[(10정/PTP)×6],100정/상자[(10정/PTP)×10],120정/상자[(10정/PTP)×12],120정/상자[(60정/상자((10정/PTP)×6))×2],300정/병,500정/병

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 미제공

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 푸르설티아민| · 분량: 50| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 아스코르브산| · 분량: 70| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 토코페롤아세테이트 2배산| · 분량: 40| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : 비타민E(으)로서 20 IU|비고 : ;…

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총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 푸르설티아민| · 분량: 50| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 아스코르브산| · 분량: 70| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 토코페롤아세테이트 2배산| · 분량: 40| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : 비타민E(으)로서 20 IU|비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 리보플라빈부티레이트| · 분량: 2.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 피리독살포스페이트수화물| · 분량: 2.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 히드록소코발라민아세트산염| · 분량: 5.22| · 단위: 마이크로그램| · 규격: KP|성분정보 : 히드록소코발라민으로서 5㎍|비고 : ; · 총량: 1정555.84 mg| · 성분명: 폴산| · 분량: 0.33| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

○ 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, E, C의 보급 - 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인 1회 1정씩, 1일 2회 복용

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. (1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 (2) 만 3개월 미만의 젖먹이 (3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. (1) 레보도파 3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. (1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 (2) 고옥살산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) (3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 (4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감 (2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. (3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. (4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. (5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. (6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B 12 를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. (7) 우발적으로 과량복용 한 경우 (8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항 (1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것. (2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다 (3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다 6) 저장상의 주의사항 (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것. (3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 미제공

현재 확인되지 않은 항목: 알약 모양, 알약 색상

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-31T08:25:32.335Z