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파세몰키즈산(아세트아미노펜)

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품목기준코드202402372
허가일20241004
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
파세몰키즈산(아세트아미노펜)
업체명
신일제약(주)
품목기준코드
202402372
전문/일반
일반의약품
허가일
20241004
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
10포/상자

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1포384.000 mg| · 성분명: 아세트아미노펜| · 분량: 160.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증), 치통, 관절통, 류마티양 동통에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

만 7~12세 소아는 1회 권장용량을 4~6시간마다 필요시 물 없이 혀에 직접 복용합니다. 이 약은 가능한 최단기간동안 최소 유효용량으로 복용하며, 1일 5회(75 mg/kg)를 초과하여 복용하지 않습니다. 몸무게를 아는 경우 몸무게에 따른 용량(10~15 mg/kg)으로 복용하는 것이 더 적절합니다. 연령대별 용량은 허가사항을 참고하십시오.

복용 전 특별히 확인할 내용

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 매우 드물게 치명적일 수 있는 급성전신발진고름물집증, 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해와 같은 중대한 피부반응이 보고되었고 이 약 복용 후 피부발진 또는 다른 과민반응의 징후가 나타나는 경우 즉시 복용을 중단하십시오. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000 mg)을 초과하여 복용하지 마십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 환자, 소화성궤양, 심한 혈액 이상, 간장애, 신장(콩팥)장애, 심장기능저하 환자, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)제에 의한 천식발작 유발) 환자 또는 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자, 간장애, 신장(콩팥)장애, 소화성궤양, 혈액이상, 출혈경향, 심장기능이상, 과민증 환자 또는 경험자, 기관지 천식 환자, 고령자(노인), 만 2세 미만 소아, 임부 또는 수유부, 글루타치온 보유량이 낮은 상태 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 의사 또는 약사의 지시없이 통증에 10일 이상(성인)또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 마십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제, 알코올, 다른 소염(항염)진통제와 함께 복용하지 마십시오. 와파린, 플루클록사실린과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

쇽 증상(호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작, 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성(적혈구파괴성)빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증, 과민증상(얼굴부기, 호흡곤란, 땀이 남, 저혈압, 쇽), 구역, 구토, 식욕부진, 발진, 알레르기 반응, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 고음이온차 대사성 증후군, AST 상승, ALT 상승, 고정발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

복용량 주의 (용량주의)

  • 아세트아미노펜 — 모든 제형

같은 효능 약 중복 복용 주의 (효능군 중복주의)

  • 해열진통소염제

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z