깅코탄정240 mg(은행엽건조엑스) 낱알 이미지
연두 · 장방형 · 필름코팅정

깅코탄정240 mg(은행엽건조엑스)

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품목기준코드202400789
허가일20240408
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
깅코탄정240 mg(은행엽건조엑스)
업체명
한국프라임제약(주)
품목기준코드
202400789
전문/일반
일반의약품
허가일
20240408
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
30정/병,500정/병

낱알 식별 정보

색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.

외형연두 · 장방형 · 필름코팅정
표시앞면 KPP / 뒷면 G분할선24

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 730.0 mg1정| · 성분명: 은행엽 건조엑스| · 분량: 240| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

집중력 저하, 기억력 감퇴, 현기증(동맥 경화 증상)과 같은 증상이 동반되는 정신 기능 저하

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인 은행엽건조엑스로서 1회 240mg, 1일 1회 1정 복용한다. 식사와 관계없이 복용할 수 있다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 은행엽건조엑스 또는 이 약의 다른 성분에 대한 과민증이 있는 환자 2) 어린이와 청소년에서 이 약의 복용(사용)에 대한 연구가 충분하지 않다. 따라서 이 약은 18세 미만의 어린이와 청소년에게 사용해서는 안 된다. 3) 임산부 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린, 클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제)를 병용투여(함께 복용(사용))하는 경우, 이들의 약효가 강화되는 것을 배제할 수 없다. 2) 다른 의약품과 마찬가지로 이 약도 시토크롬 P450, 3A4, 1A2, 2E1, 2C9를 통해 다양한 다른 의약품의 대사에 영향을 미치는 것을 배제할 수 없으며, 효능 및/또는 효력 지속 시간을 변화시킬 수 있다. 이 약을 니페디핀 및 딜티아젬과 같은 칼슘채널차단제와 병용투여(함께 복용(사용))할 경우 생체이용율에 영향을 미침으로써 이들 물질의 활성 수준이 더 높아질 위험이 있다. 경구용 테오필린과 병용투여(함께 복용(사용))할 경우 배설에 영향을 끼침으로써 낮은 활성 수준이 나타날 위험이 있다. 따라서 주의깊게 모니터링하고 용량을 조절해야 한다. 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것 1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물을 복용(사용)하고 있는 환자는 의학적 조언을 구해야 한다. 2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음) 3) 이 약을 복용(사용)하여 뇌전증 환자의 추가 발작이 촉진되는 것을 배제할 수 없다. 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것 1) 이 약을 복용(사용)하면 출혈 위험이 증가할 가능성이 있으므로 안전을 위해 수술 전 최소 36시간 전에 이 약의 복용(사용)을 중단해야 한다. 2) 복용기간은 증상의 정도에 따라야 하며 최소 8주 이상 지속되어야 한다. 3개월 후 증상이 호전(나아짐)되지 않거나 증상이 악화되면 의사에게 복용(사용)을 지속해도 되는지 확인해야 한다. 3) 이상반응 ∙ 위장 장애 : 오심(구역) 등의 위장관 증상 ∙ 신경계 : 매우 드물게 두통, 불면증, 불안, 혼란 ∙ 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응(예: 피부 홍반(붉은 반점), 부어오름, 가려움증). 알레르기성 쇼크가 있을 수 있다. 장기 사용의 경우 출혈이 일어난 사례가 보고되었다. 4) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. ∙ 어지러움 ∙ 가려움증 5) 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. 5. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항 이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-30T01:48:11.743Z