기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 이지페인록센연질캡슐(나프록센)
- 업체명
- 경방신약(주)
- 품목기준코드
- 202203437
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20220831
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 27 개월
- 포장단위
- 12캡슐(12캡슐/PTP*1)
낱알 식별 정보
색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.
외형청록, 투명 · 타원형 · 연질캡슐제, 액상
표시앞면 CLMX12
주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1캡슐960 mg| · 성분명: 나프록센| · 분량: 250.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 류마티양 관절염, 골관절염 (퇴행성 관절염), 강직성 척추염, 건염 (힘줄염), 급성통풍, 월경곤란증에 사용합니다. 이 약은 삠, 타박상, 상처, 허리통증 등의 골격근장애, 활액낭염, 수술후 통증, 편두통, 발치후 통증에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
류마티양 관절염, 강직성 척추염에는 성인은 1회 1~2캡슐씩, 1일 2회 (12시간마다) 복용합니다. 급성통풍에는 성인은 초회량으로 3캡슐을 복용하고, 발작이 소실될 때까지 8시간 간격으로 1캡슐을 복용합니다. 골격근장애, 수술후 통증, 발치후 통증, 월경곤란증, 힘줄염, 활액낭염에는 성인은 초회량으로 2캡슐을 복용한 후, 6~8시간 간격으로 1캡슐씩 복용합니다. 편두통에는 성인은 초회량으로 3캡슐을 복용합니다. 필요 시 1일 1~2캡슐을 더 복용할 수 있으며, 초회량 복용 30분 후에 복용합니다. 1일 총용량이 5캡슐을 초과하지 마십시오. 나이, 증상에 따라 적절히 증감하십시오.
복용 전 특별히 확인할 내용
매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수있습니다.
복용 중 주의사항
임부 (임신말기), 2세 이하의 영아, 소화성궤양 환자, 심한 혈액이상, 간장애, 심기능부전, 신장애, 고혈압 환자, 이 약의 성분 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염진통제 과민증 환자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식, 비염, 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 환자 또는 경험자, 관상동맥 우회로술 전후 발생하는 통증 치료는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 소아, 노인, 혈액이상, 간장애, 신장애 환자 또는 경험자, 소화성궤양 경험자, 출혈경향 환자, 심기능장애, 고혈압, 기관지천식, 전신홍반성루프스, 혼합결합조직질환 환자, 과민증 경험자, 황색5호·선셋옐로우FCF 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
다른 비스테로이드성 소염진통제 및 나프록센 유도체, 고용량 메토트렉세이트와 함께 복용하지 마십시오. 히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제, 프로프라놀롤 및 다른 베타차단제, 캅토프릴 등의 ACE 억제제, 루프계 이뇨제 및 티아자이드계 이뇨제, 프로베네시드, 리튬, 저용량 메토트렉세이트, 와파린 등의 쿠마린계 항응혈제, 지도부딘, 에녹사신 등의 뉴퀴놀론계 항생물질을 복용하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
이명, 청각장애, 시각장애, 때때로 발진, 가려움, 위부불쾌감, 위통, 복통, 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 가슴쓰림, 설사, 변비, 구내염, 졸음, 인식기능장애, 습진, 발한, 자주색 반점, 부종, 호흡곤란 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 드물게 호흡곤란, 혈압강하, 서맥, 식은땀, 부종 등의 쇽증상, 호산구증가를 수반하는 폐침윤으로 발열, 숨을 쌕쌕거거리는 천명, 기침, 가래 등을 동반하는 PIE 증후군, 광과민증, 탈모, 충혈되어 붉어지는 발적, 괴사성용해, 여러 모양 붉은 반점의 다형성홍반, 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨증후군), 두드러기, 표피수포증, 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응, 고정약물발진 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)
- 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케로라주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
외 11건의 관련 정보가 있습니다.
복용량 주의 (용량주의)
- 나프록센
같은 효능 약 중복 복용 주의 (효능군 중복주의)
- 해열진통소염제
고령자·노인 복용 주의 (노인주의)
- 나프록센
임산부 금기 (임부금기)
- 나프록센 — "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고."
정보 제공 상태
현재 품목에서 확인 가능한 데이터 범위를 보여줍니다.
e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 정상
이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.
정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z