이부콜벤연질캡슐400 mg(이부프로펜) 낱알 이미지
청록, 투명 · 타원형 · 연질캡슐제, 액상

이부콜벤연질캡슐400 mg(이부프로펜)

명문제약(주)의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드202203304
허가일20220817
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
이부콜벤연질캡슐400 mg(이부프로펜)
업체명
명문제약(주)
품목기준코드
202203304
전문/일반
일반의약품
허가일
20220817
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
10캡슐/피티피

낱알 식별 정보

색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.

외형청록, 투명 · 타원형 · 연질캡슐제, 액상
표시앞면 MMI4

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1캡슐1230 mg| · 성분명: 이부프로펜| · 분량: 400| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 요통, 생리통, 류마티양 관절염, 연소성(어리거나 젊은 나이에 나타나는) 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 수술 후 동통(통증)에 사용합니다. 이 약은 두통, 편두통, 치통, 근육통, 신경통, 강직성 척추염, 급성통풍, 건선(마른비늘증)성 관절염, 연조직손상(염좌(삠), 좌상(타박상/멍)), 비관절 류마티스질환(건염(힘줄염), 건초염(힘줄윤활막염), 활액(윤활)낭염)에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성 통풍, 건선(마른비늘증)성 관절염에 성인은 1회 1/2정~1.5정(200~600 mg), 1일 3~4회 복용하며, 1일 최고 3200 mg까지 복용할 수 있습니다. 연소성(어리거나 젊은나이에 나타나는) 류마티양 관절염에는 1일 체중 kg당 30~40 mg을 3~4회 분할하여 복용하며, 경증(가벼운 증상) 및 중등도의 동통(통증), 감기에는 성인 1회 1/2정~1정(200~400 mg), 1일 3~4회 경구투여합니다. 연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감합니다. 편두통에 성인은 1회 1/2정~1정(200~400 mg)을 복용하며, 24시간 동안 400 mg을 초과하지 않도록 합니다.

복용 전 특별히 확인할 내용

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용을 피해야 하며, 심혈관계 위험 요소(고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등)를 가지고 있는 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 환자, 위장관 궤양, 위장관 출혈환자 또는 경험자, 심한 혈액이상, 간장애, 신장(콩팥)장애, 심장기능부전, 고혈압 환자, 기관지천식 환자 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응과 같은 과민증 환자 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술 전후 통증발생환자, 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부, 항암요법으로 고용량 메토트렉세이트를 투여중인 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 권장용량을 초과하여 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 혈액이상, 출혈경향 환자, 간경화, 간장애, 신장(콩팥) 장애, 심장기능부전 또는 심질환, 고혈압, 과민증 환자 또는 경험자, 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자 및 혼합 결합조직질환(MCTD) 환자, 궤양성 대장염 환자, 크론병 환자, 고령자(노인) 및 소아, 임부, 수유부, 저용량 아스피린을 복용하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

항암요법으로 고용량 메토트렉세이트를 투여중인 환자, 다른 비스테로이드성 소염진통제와 함께 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 저용량 아스피린, ACE 저해제, 리튬, 푸로세미드 및 치아지드 이뇨제, 저용량 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 선택적 세로토닌 재흡수억제제를 복용하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

쇽, 가슴쓰림, 오한, 호흡곤란, 혈압저하, 헤마토크릿 감소, 헤모글로빈 감소, 빈혈, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 무과립구증, 과립구, 백혈구, 혈소판감소, 혈소판 기능 저하, 호산구증가, 소화성, 위장관궤양, 위장출혈, 천공, 궤양성 대장염, 혈변, 위염, 췌장염, 토혈(혈액구토), 크론병, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감, 상복부 통증, 목마름, 입안염, 복부팽만감, 구강 궤양, 변비, 흑변(검게 변함), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 광민감 반응, 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 반응(DRESS 증후군), 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형성 홍반, 반구진 발진, 피부 붉어짐, 물집, 발진, 탈락 피부염, 급성전신발진고름물집증, 간염, 황달, GOT, GPT, ALP 상승, 간장애, 과민증 또는 아나필락시스 반응, 천식발작, 두드러기, 습진, 자주색반점, 발진, 가려움증, 천식, 기관지수축, 호흡곤란 또는 쌕쌕거림, 암점(시야불능부위) 등 시각장애, 난청, 귀울림, 미각이상, 어지러움, 졸음, 우울, 두통, 뇌혈관 사고 또는 신경질, 무균성 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등), 혈압상승, 두근거림, 심부전, 심근경색증 또는 협심증, 급성신부전, 소변 감소, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 간질성 콩팥염, 콩팥염증후군, 콩팥유두괴사, 전신부종 및 이에 수반하는 숨가쁨, 나른함, 눈 주변 부기, 얼굴 부기, 권태감, 발열, 코피, 말초부종 등이 나타날 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 엠티엑스주(메토트렉세이트) — 혈액학적 독성
  • 유한메토트렉세이트정 — 혈액학적 독성
  • 한국유나이티드메토트렉세이트정(수출명:Methotrexate-VHB2.5mgTab.,UnitrexateTabs.,ALLTREXTabs.,PterinTabs.2.5mg) — 혈액학적 독성
  • 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터 — 혈액학적 독성
  • 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe) — 혈액학적 독성
  • 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj) — 혈액학적 독성
  • 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용) — 혈액학적 독성
  • 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg) — 혈액학적 독성
  • 화이자메토트렉세이트주5g — 혈액학적 독성
  • 화이자메토트렉세이트주25mg/mL — 혈액학적 독성

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복용량 주의 (용량주의)

  • 이부프로펜

고령자·노인 복용 주의 (노인주의)

  • 이부프로펜

임산부 금기 (임부금기)

  • 이부프로펜 — (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 정상

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z