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제이티니스타틴시럽(니스타틴)

(주)중헌제약의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드202107502
허가일20211116
저장방법차광한 기밀용기, 25℃이하 보관
유효기간제조일로부터 24 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
제이티니스타틴시럽(니스타틴)
업체명
(주)중헌제약
품목기준코드
202107502
전문/일반
전문의약품
허가일
20211116
저장방법
차광한 기밀용기, 25℃이하 보관
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
100밀리리터/병

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1병100 mL| · 성분명: 니스타틴| · 분량: 10000000| · 단위: 유니트| · 규격: USP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

(시럽제) ○ 유효균종 니스타틴에 감수성인 칸디다 ○ 적응증 소화관칸디다증, 구강칸디다증

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

○ 성인 및 소아(24개월 이상) : 니스타틴으로서 1회 40 ∼ 60만 단위(4 ∼ 6 mL)를 1일 3 ∼ 4회 경구 투여한다. ○ 영아(28일 이상 ∼ 24개월 미만) - 구강 칸디다증 : 1회 10 ∼ 20만 단위(1 ∼ 2 mL)를 하루에 1 ∼ 4회 입에 떨어트린다. - 소화관 칸디다증 : 1회 10만 단위(1 mL)를 하루에 1 ∼ 4회 입에 떨어트린다. ○ 삼키기 전에 가능한 한 오래 입안에 머물게 한다. ○ 소화관 칸디다증의 경우 식간에 복용한다. ○ 증상에 재발방지를 위하여 증상이 사라진 후에도 48시간 더 치료를 계속한다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3. 이상반응 1) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진 설사 등이 나타날 수 있다. 2) 피부 : 매우 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 3) 과민반응 : 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 4) 기타 : 드물게 빠른맥(빈맥), 기관지연축, 혈관부종(안면 종창 포함), 두드러기, 근육통이 나타날 수 있다. 4. 일반적 주의 1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다. 2) 니스타틴은 전신적(systemic) 칸디다증에는 효과적이지 않다. 5. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 2) 이 약의 위장관 흡수율이 낮지만, 모유를 통한 영향이 확인되지 않았으므로 수유부의 경우에도 신중하게 사용한다. 6. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되므로 감량하는 등 주의한다. 7. 적용상의 주의 사용 전 충분히 흔들어 균일한 현탁액으로 하고, 경구로만 사용한다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

차광한 기밀용기, 25℃이하 보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

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정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-30T00:55:29.959Z