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브로멜린장용정(브로멜라인)

한국신텍스제약(주)의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드202003420
허가일20200512
저장방법기밀용기, 25℃이하 보관
유효기간제조일로부터 24 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
브로멜린장용정(브로멜라인)
업체명
한국신텍스제약(주)
품목기준코드
202003420
전문/일반
일반의약품
허가일
20200512
저장방법
기밀용기, 25℃이하 보관
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
500정/병

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 미제공

현재 확인되지 않은 항목: 알약 모양, 알약 색상

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1정342 mg| · 성분명: 브로멜라인| · 분량: 100| · 단위: 밀리그램| · 규격: 별규|성분정보 : 500(FIP · 단위: )(으)로서|비고 : 5FIP/mg

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

○ 부종(부기)을 동반한 염증 증상의 완화, 외상(상처) 또는 수술 후의 부종(부기)

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인 및 12세 이상의 소아 : 브로멜라인으로서 1회 100mg, 1일 2회 복용한다. 식사 30분 전에 물과 함께 복용한다. 체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 심한 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병) 2) 심한 간 또는 심한 신질환(신장질환) 환자(혈액투석환자 등) 3) 항응고제 또는 혈소판응집억제제를 투여중인 환자(병용투여에 의해 이들 약물의 작용이 증가되어 출혈경향이 증대될 수 있다.) 4) 임부 및 수유부(안전성이 확립되어 있지 않다.) 5) 12세 미만의 소아 6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다. 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 항생제(테트라싸이클린 등)를 투여하고 있는 환자(병용투여에 의해 항생제의 작용 이 증가될 수 있다.) 2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF. Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 과민반응 : 이 약에 의해 드물게 과민반응이 나타날 수 있으며, 복용 중단 시 자연 적으로 빠르게 소실된다. 2) 소화기계 : 드물게 위통, 설사가 나타날 수 있다. 4. 저장상의 주의사항 1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용) 에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

기밀용기, 25℃이하 보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

쪼개 먹으면 안 되는 약 (서방정 분할주의)

  • 분할불가

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 미제공

현재 확인되지 않은 항목: 알약 모양, 알약 색상

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-29T15:57:40.571Z