비페란정(비페닐디메틸디카르복실레이트) 낱알 이미지
하양 · 타원형 · 나정

비페란정(비페닐디메틸디카르복실레이트)

한국휴텍스제약(주)의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드201908537
허가일20191219
저장방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
비페란정(비페닐디메틸디카르복실레이트)
업체명
한국휴텍스제약(주)
품목기준코드
201908537
전문/일반
전문의약품
허가일
20191219
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
30정/병,500정/병

낱알 식별 정보

색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.

외형하양 · 타원형 · 나정
표시앞면 HTBP

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1정260.0 mg| · 성분명: 비페닐디메틸디카르복실레이트| · 분량: 25.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: 별규|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

지속적으로 ALT가 상승되어 있는 만성간염

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인 : 비페닐디메틸디카르복실레이트로서 1회 25 ~ 50 mg, 1일 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증(Lapp lactose defiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 만성 활동성 간염 환자 2) 간경변 환자 3. 이상반응 1) 입안마름, 메스꺼움, 피부발진이 일어날 수 있으며, 이러한 이상반응은 항과민약을 병용투여하면 소실된다. 2) 일과성 황달이 나타날 경우도 있으나 투약을 중지하거나 황달 치료제를 병용 투여하면 소실된다. 3) 드물게 구역과 복부팽만이 발생할 수도 있으나 곧 소실된다. 4. 상호작용 이노신(inosine)과 함께 투여 시에, 재발한 ALT의 상승이 개선될 수 있다. 5. 임부 및 수유부에 대한 투여 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에는 투여하지 않는다. 6. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다. 7. 임상검사치에 영향 치료 중에 다시 ALT가 상승하는 환자는 거의 없다. 투여 중지 후에 ALT는 증가할 수 있으나 이 약의 재투여로 개선된다. 8. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-29T15:50:55.891Z