노랑 · 하양 · 장방형 · 경질캡슐제, 산제
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로페리캡슐(로페라미드염산염)
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품목기준코드201907189
허가일20191011
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월
기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 로페리캡슐(로페라미드염산염)
- 업체명
- 미래바이오제약(주)
- 품목기준코드
- 201907189
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20191011
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 10캡슐/피티피
낱알 식별 정보
색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.
외형노랑 · 하양 · 장방형 · 경질캡슐제, 산제
표시앞면 마크 LR
주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1캡슐301.0 mg| · 성분명: 로페라미드염산염| · 분량: 2.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 급성설사와 만성설사에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
성인은 급성설사인 경우, 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)씩을 복용합니다. 1일 상용량은 3~4캡슐(6~8 mg)이며, 1일 최대복용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 만성설사인 경우, 초회량은 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)을 복용합니다. 그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을 감소시킵니다. 1일 최적투여량이 결정되면 이를 1일 1회 또는 1일 2회로 나누어 복용합니다. 보통 유지용량은 1일 1~3캡슐(2~6 mg)이며, 1일 최대용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 9~12세의 소아는 급성설사에 1캡슐(2 mg)을 복용하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)씩을 복용합니다. 1일 최대용량은 3캡슐(6 mg)입니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.
복용 중 주의사항
이 약에 과민증 환자 또는 경험자, 2세 이만의 영아, 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사, 급성 궤양성 대장염, 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염, 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증, 출혈성 대장염, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장애, AIDS 환자, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 합니다. 복용 후에 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 또는 기계조작 시 주의하십시오. 급성 설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내 증상의 개선이 없을 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
퀴니딘, 리토나비르와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 이례적으로 혈관부종, 독성표피괴사용해(리엘증후군), 다형성 홍반, 스티븐스-존슨증후군을 포함하는 수포성 발진, 아나필락시스 쇽, 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창, 소화불량, 뇨저류, 졸음, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
실온에서 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z