초록, 투명 · 타원형 · 연질캡슐제, 액상
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덱스프리연질캡슐(덱시부프로펜)
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품목기준코드201904806
허가일20190718
저장방법기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간제조일로부터 36 개월
기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 덱스프리연질캡슐(덱시부프로펜)
- 업체명
- (주)필인터내셔널
- 품목기준코드
- 201904806
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20190718
- 저장방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 10캡슐/상자[(10캡슐/PTPX1)]
낱알 식별 정보
색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.
외형초록, 투명 · 타원형 · 연질캡슐제, 액상
표시앞면 DF300
주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1캡슐1149.635 mg| · 성분명: 덱시부프로펜| · 분량: 300.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 만성 다발성 관절염, 류마티스 관절염, 관절증, 강직척추염에 사용합니다. 이 약은 외상 및 수술 후 통증성 부종 또는 염증, 염증 및 통증, 발열을 수반하는 감염증의 치료 보조에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
성인은 1회 1정씩, 1일 2~4회 복용합니다. 1일 4정 (1,200 mg)을 초과하지 마십시오.
복용 전 특별히 확인할 내용
매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수있습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 덱시부프로펜 (1일 1,200 mg) 복용을 피해야 하며, 심혈관계 위험요소 (고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등)를 가지고 있는 환자는 고용량 덱시부프로펜 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
복용 중 주의사항
이 약에 과민증 환자, 기관지 천식 환자 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 대한 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오. 위장관 궤양이 있거나 징후가 있는 환자 또는 재발 경험자, 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위 출혈이 있는 환자, 크론병 및 궤양성대장염의 염증성장질환 환자, 이전의 비스테로이드성 소염진통제로 인한 위장관 출혈 또는 천공 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오. 심한 혈액이상, 간장애, 신장장애, 심부전, 고혈압 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 관상동맥 우회로술 전후 발생하는 통증 치료자, 임신 6개월 이상의 임부는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 혈액이상, 간장애, 신장장애 환자 또는 경험자, 혈액응고장애, 출혈경향 환자, 체액저류 또는 심부전, 고혈압, 전신홍반루프스 또는 혼합결합조직병 환자, 위암, 알코올중독, 허혈심장병, 말초동맥질환, 뇌혈관 질환, 간성 포르피린증 환자, 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의 심혈관 질환 위험인자가 있는 환자, 혈액부족을 초래하는 중대한 외과수술을 받은 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약을 복용하기 전에 임신 초기, 임신 중기의 임부, 임신 20주 이후, 임신을 계획하는 여성, 임신 가능성이 있는 여성, 노인, 6세 이상의 어린이, 과민반응 경험자, 황색5호〮선셋옐로우FCF 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 수유부의 경우 이 약의 투여를 중단하거나 수유를 중단하십시오. 장기투여는 5일 이내로 하십시오. 어지러움이나 피로가 나타날 수 있습니다. 운전이나 기계를 작동하는 경우에는 주의해서 복용하십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
이 약을 복용하는 동안 아스피린, 다른 비스테로이드성 소염진통제, 고용량의 메토트렉세이트를 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 코르티코스테로이드, 알코올, 디곡신, 페니토인, 프로베네시드, 설핀피라존, 설포닐우레아제, ACE 억제제 또는 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 이뇨제, 리튬, 쿠마린계 항응고제 (와파린 등), 바클로펜, 면역억제제 (시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스), 혈전용해제, 티클로피딘, 항혈전제, 혈중 칼륨농도를 증가시키는 약물 (칼륨 저류형 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 시클로스포린과 타크로리무스와 같은 면역억제제, 트리메토프림, 헤파린 등), CYP2C8, CYP2C9 유도제 (리팜피신, 페노바르비탈), 저용량 (15mg/주 미만)의 메토트렉세이트, 항혈소판제 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
소화불량, 복부팽만, 속쓰림, 상복부 통증, 설사, 변비, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 위부불쾌감, 여러모양의 붉은 반점을 보이는 다형홍반, 전신홍반루프스, 탈모, 혈관부종, 발진, 두드러기, 가려움, 자색반, 비염, 기관지경련, 피로, 졸음, 두통, 어지러움, 불안, 안절부절, 착란, 우울증, 여성 생식능력 감소, 심부전 환자의 급성 폐부종의 위험 증가, 말초부종, 눈 주변 부기가 생기는 안와주위부종 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 드물게 흉부불쾌감, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등의 쇼크증상, 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해 (리엘증후군), 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진 (DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 천식발작 유발, 습진, 아낙필락시스 반응, 광민감반응, 재생불량성빈혈, 용혈성 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하, 심부전 환자의 급성 폐렴의 위험 증가, 황달, 간기능 이상, 간염, 황달, 불안, 안절부절, 우울증, 혈압상승, 심계항진, 급성신부전, 권태감, 발열, 코피, 염증악화 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
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정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 정상
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z