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레보콤비에스액

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품목기준코드201903305
허가일20190521
저장방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)에서 보관
유효기간제조일로부터 24 개월

기본 정보

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제품명
레보콤비에스액
업체명
고려제약(주)
품목기준코드
201903305
전문/일반
일반의약품
허가일
20190521
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)에서 보관
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
{[액제용 분말] 상부캡 200mg, [액제] 12mL / 바이알} X 30

정보 제공 상태

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주성분

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총량: [액제용 분말]상부캡(200 mg)/[액제]바이알(12 mL)중-액제용 분말| · 성분명: 폴리네이트칼슘| · 분량: 0.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: [액제용 분말]상부캡(200 mg)/[액제]바이알(12 mL)중-액제용 분말| · 성분명: 시아노코발라민| · 분량: 1| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: [액제용 분말]상부캡(200 mg)/[액제]바이알(12 mL)중-액제| · 성분명: 니코틴산아미드| · 분량: 10| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: [액제용 분말]상부캡(200 mg)/[액제]바이알(12 mL)중-액제| · 성분명: 리보플라빈포스페이트나트륨| · 분량: 6.1| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: [액제용 분말]상부캡(200 mg)/[액제]바이알(12 mL)중-액제| · 성분명: 티아민염산염| · 분량: 5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 간염의 후유증, 간기능 저하, 독소성 감염 상태의 치료 보조, 거대적아구성 빈혈 치료 보조 또는 임신, 분만 후, 수유 시, 비타민B12 또는 폴산 결핍증후군, 비타민 결핍, 항생제, 화학요법, 항암제 치료 시 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

성인은 1회 1~2병씩, 1일 1회 복용합니다. 복용 시 외부 플라스틱 캡을 벗기고 내부 캡을 눌러 이중병마개 속에 들어있는 분말을 병속의 용액에 넣고 잘 흔들어 섞으십시오.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 환자, 만 3개월 미만의 젖먹이는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 폴산이 부족한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법∙용량을 잘 지키십시오. 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

이상반응·부작용 관련 안내

위과민성 증상이 나타날 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

현재 품목에서 확인 가능한 데이터 범위를 보여줍니다.

e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z