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리도카겔(리도카인)

오스템파마주식회사의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드201801686
허가일20180420
저장방법밀폐용기, 25℃이하에서 보관
유효기간제조일로부터 18 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
리도카겔(리도카인)
업체명
오스템파마주식회사
품목기준코드
201801686
전문/일반
전문의약품
허가일
20180420
저장방법
밀폐용기, 25℃이하에서 보관
유효기간
제조일로부터 18 개월
포장단위
30g/병

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1그램| · 성분명: 리도카인| · 분량: 50| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

이 약은 건조시킨 점막에 적용해야 한다. 이 약은 사용목적에 따라 1회 적용시 0.10~0.20g(즉 리도카인으로서 5~10㎎)을 면모를 사용하여 적용한다. 1일 최고 투여가능량은 5%겔 4g(리도카인 200㎎에 상당함)을 초과해서는 안된다. 70㎏의 성인의 경우, 최고용량은 ㎏당 리도카인으로서 2.9㎎에 해당한다. 최고투여량은 건강이 양호하지 못한 환자와 같이 몇몇 특별한 경우에는 재계산되어야 한다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취에 과민증 환자 2) 세트리미드에 과민증 환자 3) 4세 이하의 소아 2. 부작용 1) 국소적으로 사용되는 본제와 같은 제형에서는 보고된 바 없지만, 독성반응은 다음과 같은 두 상태에 서 일어날 수 있다. 부주의한 혈관 내 주사 후 즉시, 또는 과량의 국소마취제 사용 후 2) 과량투여의 경우 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다. ① 중추신경계: 신경과민, 흥분, 하품, 진전, 불안, 안구진탕증, 어루증, 두통, 오심, 이명 등이 나타날 수 있다. 이런 증상이 나타나는 경우, 발작 후 중추신경계의 저하와 같은 유발 가능한 악화를 방지하기 위해서 지속적인 모니터링을 시작할 필요가 있다. ② 호흡기계: 빈호흡 후 호흡곤란 ③ 심혈관계: 빈맥, 고혈압 후 우울, 저혈압, 심박동정지를 선행한 서맥 3. 임부 및 수유부에 대한 투여 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으며, 이 약이 유즙으로 이행되는지 여부는 알려 져 있지 않으므로, 임부 또는 수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 에만 투여한다. 4. 운동선수에 대한 투여 리도카인을 함유한 약물은 도핑체크에서 양성반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 한다. 5. 적용상의 주의 1) 점막에 마취제를 적용한 후에 이 약의 잔여량은 삼키지 않도록 하여야 한다. 2) 마취시 위험성을 고려하여야 한다. 다양한 상처 (입술, 뺨, 점막, 혀) 3) 상처를 입은 점막의 경우에는 리도카인이 빨리 흡수될 수 있으므로 주의한다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

밀폐용기, 25℃이하에서 보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

복용량 주의 (용량주의)

  • 리도카인 — 겔제(9.6%), 크림제(9.6%) 리도카인 해당 제형으로 2g
  • 리도카인 — 연고제(5%), 겔제(5%) 리도카인 해당 제형으로 20g
  • 리도카인 — 구강용겔제(5%) 리도카인 해당 제형으로 4g

임산부 금기 (임부금기)

  • 리도카인 — 태아 서맥 또는 빈맥, 호흡 저하 등 발생 가능성

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z