갈색 · 갈색 · 장방형 · 경질캡슐제, 산제
비티렉캡슐(포도엽건조엑스)
(주)바스칸바이오제약의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.
품목기준코드201800864
허가일20180220
저장방법기밀용기, 실온(1∼30°C)보관
유효기간제조일로부터 36 개월
기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 비티렉캡슐(포도엽건조엑스)
- 업체명
- (주)바스칸바이오제약
- 품목기준코드
- 201800864
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20180220
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1∼30°C)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 30캡슐/병, 300캡슐/병
낱알 식별 정보
색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.
외형갈색 · 갈색 · 장방형 · 경질캡슐제, 산제
표시앞면 비티렉 비티렉
주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1캡슐(352 mg) 중| · 성분명: 포도엽건조엑스| · 분량: 180| · 단위: 밀리그램| · 규격: 생규|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 허가사항 기준 정보입니다.
만성정맥부전으로 인한 다음 증상의 개선 : 하지부종, 하지중압감, 통증
용법·용량
복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.
성인 : 포도엽건조엑스로서 1일 1회 360 mg을 아침 식전에 물과 함께 복용한다.
사용상의 주의사항
복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성 성분에 과민반응 환자
2) 소아 및 청소년
3) 포도당-갈락토오스 흡수 장애 환자(캡슐제에 한함.)
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 투여하지 않는다.
5) 수유부 : 이 약이 모유로 이행되는지의 여부는 알려져 있지 없으므로 수유부에게는 투여하지 않거나 이 약으로의 치료 중 수유는 권장되지 않는다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
임신 가능성이 있는 여성 : 임신 가능성이 있는 여성에 대한 연구가 없다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 알레르기 반응
드물게 두드러기, 가려움을 동반하거나 동반하지 않은 피부발진, 햇빛 노출시 피부 과민반응, 습진과 같은 피부 반응이 보고되었다. 이러한 반응은 투여 중단 시 사라진다. 매우 드물게 혈관부종이 보고된 바 있다.
2) 드물게 위통, 구역, 설사와 같은 위장관계 이상반응이 나타날 수 있다.
3) 매우 드물게, 두통이 나타날 수 있다.
4) 이 약의 투여 중 특히 한 쪽 다리 부위에 갑작스런 이상 증세가 나타나거나 극심한 통증, 종창(부기), 피부 변색, 긴장, 온감이 나타나면, 다리의 심부정맥혈전증과 같은 중증(심한)질환의 가능성을 고려하여 즉시 의사와 상담할 것.
5) 이 약을 6주 정도 투여하여도 개선이 없을 경우에는 이 약의 복용을 중단할 것. 이와 같은 경우에는 다른 요인이 있을 수도 있기 때문에 의사와 상담할 것. 완전한 치료 효과를 얻기 위해서는 몇 주간 복용해야 하나 복용기간이 3달은 넘지 않도록 할 것.
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 운전 및 기계사용의 영향에 대한 적절한 연구가 시행된 바 없다.
2) 과량복용과 관련된 심각한 이상반응은 나타나지 않았다.
3) 의사가 처방한 다리 붕대, 압박스타킹, 찬물로 씻기 등의 비침습적인 처치는 이 약 복용과 관계없이 계속 지속할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
기밀용기, 실온(1∼30°C)보관
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.
정보 제공 상태
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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z