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구미헥시이소프로필스틱스왑액

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품목기준코드201800284
허가일20180122
저장방법차광기밀용기에 넣어 화기를 피하여 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 24 개월

기본 정보

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제품명
구미헥시이소프로필스틱스왑액
업체명
구미제약(주)
품목기준코드
201800284
전문/일반
일반의약품
허가일
20180122
저장방법
차광기밀용기에 넣어 화기를 피하여 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
2개(1.75mL/개)/포

정보 제공 상태

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주성분

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총량: 탈지면봉 1개 중(탈지면 0.2g + 약액 1.75 mL 흡착), 약액 1.75 mL 중,| · 성분명: 클로르헥시딘글루콘산염 액| · 분량: 0.175| · 단위: 밀리리터| · 규격: KP|성분정보 : 클로르헥시딘글루콘산염으로 35 mg|비고 : ; · 총량: 탈지면봉 1개 중(탈지면 0.2g + 약액 1.75 mL 흡착), 약액 1.75 mL 중,| · 성분명: 이소프로판올| · 분량: 1.225| · 단위: 밀리리터| · 규격: KP|성분정보 :…

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총량: 탈지면봉 1개 중(탈지면 0.2g + 약액 1.75 mL 흡착), 약액 1.75 mL 중,| · 성분명: 클로르헥시딘글루콘산염 액| · 분량: 0.175| · 단위: 밀리리터| · 규격: KP|성분정보 : 클로르헥시딘글루콘산염으로 35 mg|비고 : ; · 총량: 탈지면봉 1개 중(탈지면 0.2g + 약액 1.75 mL 흡착), 약액 1.75 mL 중,| · 성분명: 이소프로판올| · 분량: 1.225| · 단위: 밀리리터| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

- 수술전 환자의 피부소독 - 주사기 바늘, 카테타 삽입 전 환자의 피부소독

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

소독부위에 바른다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것. 1) 클로르헥시딘, 이소프로판올에 과민증의 병력이 있는 경우. 2) 수술기구 소독에는 사용하지 말 것. 3) 뇌, 척수, 눈, 귀(내이, 중이, 외이)(청각신경 또는 중추신경에 직접 사용할 경우 난청, 신경장애를 일으킬 수 있다.) 4) 점막, 특히 생식기 점막에 사용하지 말 것. 5) 2개월 이하의 영유아 2. 다음 환자(부위)에는 신중히 투여할 것. 1) 다른 약물에 과민증 환자 2) 천식 등 알레르기 질환 및 그 병력 또는 가족력이 있는 환자 3. 이상반응 1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기 등의 과민증상 및 고농도에서 자극감이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다. 과민반응으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다. 3) 광감작이 나타날 수 있다. 4. 일반적 주의 1) 쇽 발현에 대비하여 사용시 클로르헥시딘제제에 대한 과민증의 병력, 약물과민체질 여부 등을 충분히 문진해야 한다. 2) 글루콘산클로르헥시딘 제제로 인해 쇽을 일으킨 환자 중 몇 명에서 혈청 중 클로르헥시딘에 특이적인 IgE 항체가 검출된 보고가 있다. 5. 과량투여 1) 알코올 함량을 고려할 것. 6. 적용상의 주의 1) 외용으로만 사용한다. 2) 눈에 접촉 시 각막이식을 요할 수 있는 중대한 각막손상(각막미란, 상피결손/각막손상, 심각한 영구 시각장애)을 일으킬 수 있으므로 눈에 들어가지 않도록 주의하고 만약 들어갔을 경우에는 즉시 깨끗한 물로 잘 씻어낸다. 3) 광범위하게 또는 장기간 사용하는 경우에는 증기를 흡입하지 않도록 주의한다. 4) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한다. 5) 인화성 액체이므로 주의할 것. 6) 전기기구 사용 전에 피부를 건조시킨다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

차광기밀용기에 넣어 화기를 피하여 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z