기본 정보
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- 제품명
- 코디톱플라스타(디클로페낙디에틸암모늄)
- 업체명
- 코오롱제약(주)
- 품목기준코드
- 201501112
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20150303
- 저장방법
- 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 10매/포
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1매 (8.56㎝×5.94㎝, 1.2g) 중| · 성분명: 디클로페낙디에틸암모늄| · 분량: 120| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 변형성관절염, 견관절주위염, 건∙건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스엘보우 등), 외상 후의 종창∙동통(타박, 좌상, 염좌 등), 근육통의 진통∙소염에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
환부에 1일 1회 부착합니다.
복용 중 주의사항
임신 3기 및 말기, 이 약에 과민증 경험자, 아스피린 천식 환자 또는 경험자는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 임부(임신 1기 및 2기) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 수유부, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜 과민증 환자 또는 경험자, 감염을 수반하는 염증 및 만성질환(변형성관절염 등)에 사용하는 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등), 눈 및 점막에는 사용하지 마십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
루프 이뇨제(푸로세미드 등), 티아자이드계 이뇨제, 지혈을 방해하는 약물(와파린 등), 항혈소판제(아스피린 등), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
때때로 발적, 발진, 가려움증, 피부건조 및 자극감 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 표피가 결손되어 있는 경우에 사용하면 일시적으로 피부가 저리는 느낌이나 따끔거림을 느낄 수 있습니다. 사용 시 주의하십시오. 드물게 아낙필락시스양 증상(두드러기, 호흡곤란 등), 종창 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사와 같은 중대한 피부 이상반응, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함하는 중대한 위장관계 이상반응이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)
- 케트로민주(케토롤락트로메타민염)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
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임산부 금기 (임부금기)
- 디클로페낙 — "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z