프로닐정(나프로닐옥살산염) 낱알 이미지
하양 · 원형 · 필름코팅정

프로닐정(나프로닐옥살산염)

(주)테라젠이텍스의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드201307988
허가일20130703
저장방법차광기밀용기, 실온보관 (1~30℃)
유효기간제조일로부터 24 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
프로닐정(나프로닐옥살산염)
업체명
(주)테라젠이텍스
품목기준코드
201307988
전문/일반
전문의약품
허가일
20130703
저장방법
차광기밀용기, 실온보관 (1~30℃)
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장단위
30정/병, 100정/병

낱알 식별 정보

색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.

외형하양 · 원형 · 필름코팅정
표시앞면 ETPN

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1정(310 mg) 중| · 성분명: 나프로닐옥살산염| · 분량: 100| · 단위: 밀리그램| · 규격: 별규|성분정보 : |비고 :

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인 : 나프로닐옥살산염으로서 1회 100 mg을 1일 3회 경구투여한다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 급성 심근경색 환자 2) 출혈성 상해 초기 환자 3) 기립성 조절장애 환자 4) 이 약에 과민반응 환자 5) 고옥살산뇨 또는 재발성 칼슘 신장결석증의 병력이 있는 환자 6) 급성 심장마비 환자 7) 울혈심부전 환자 8) 중증의 심장 전도 결함 환자 9) 중증의 협심증 환자 10) 중증의 저혈압 환자 11) 간장애 환자 12) 발작을 일으킬 수 있는 환자 13) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 신장애 환자(중증의 신부전 환자 포함) 2) 관상동맥죽상경화증 환자 3. 이상반응 1) 정신신경계 : 뇌경련 발작, 감각이상, 때때로 불안, 졸음, 불면, 드물게 피로감, 두통, 어지럼 등이 나타날 수 있다. 2) 소화기계 : 식욕부진, 식도염, 구토, 때때로 구역, 위통, 설사 등이 나타날 수 있다. 3) 과민반응 : 두드러기, 혈관부종, 드물게 발진 등이 나타날 수 있다. 4) 간장 : 간염, 쓸개즙정체황달, 급성 간세포 괴사, 간효소 증가, 드물게 간부전이 나타날 수 있다. 5) 신장 : 배뇨장애, 옥살산 칼슘 신장결석이 나타날 수 있다. 6) 순환기계 : 혈압저하, 기립성 조절장애, 부정맥, 협심증, 실신, 말초 부종 이 나타날 수 있다. 7) 기타 : 혈당 상승이 나타날 수 있다. 4. 일반적 주의 1) 이 약은 고혈압 치료의 목적으로는 사용하지 않는다. 2) 이 약의 복용은 옥살산 칼슘 신장결석 형성을 일으킬 수 있으므로 충분한 배뇨량을 유지하기 위해 충분한 수분을 섭취한다. 3) 이 약을 취침시에 음료 없이 복용할 경우 국지성 식도염이 나타날 수 있다. 5. 상호작용 1) 혈압강하제와 병용 투여시 혈압강하작용이 증가될 수 있다. 2) 부정맥용제와 병용 투여시 부정맥용제의 작용이 증가될 수 있다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 2) 모유 중으로의 이행이 보고되었으므로 수유 중에는 투여하지 않는다. 7. 과량투여시의 처치 과량투여에 의해 심전도억제 및 경련이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 위세척을 하고, 필요에 따라 활성탄을 사용한다. 심혈관기능과 호흡을 모니터하며, 심한 경우 전기심박조율기를 사용하거나 이소프레날린을 투여한다. 경련의 경우 디아제팜을 투여한다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

차광기밀용기, 실온보관 (1~30℃)

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z