시네크캡슐 낱알 이미지
분홍 · 분홍 · 장방형 · 경질캡슐제, 과립제
전문의약품(주)우일팜정보 충실도 100%

시네크캡슐

(주)우일팜의 의약품 정보입니다. 효능·복용법·주의사항·낱알식별을 한 화면에서 확인하세요.

품목기준코드200810292
허가일20081008
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
시네크캡슐
업체명
(주)우일팜
품목기준코드
200810292
전문/일반
전문의약품
허가일
20081008
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
12캡슐/박스

낱알 식별 정보

색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.

외형분홍 · 분홍 · 장방형 · 경질캡슐제, 과립제
표시앞면 SINECCH SINECCH 02 02

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 500밀리그람/캡슐-캡슐 01 (SINECCH 01 표시)| · 성분명: 아르니카몬타나 1M| · 분량: 5| · 단위: 밀리그램| · 규격: 별규|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 500밀리그람/캡슐-캡슐 02 (SINECCH 02표시)| · 성분명: 아르니카몬타나 12C| · 분량: 5| · 단위: 밀리그램| · 규격: 별규|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

수술시 멍 및 부종의 완화

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

성인(15세 이상) : 이 약을 물과 함께 복용한다. 가능한 한 이 약 복용 15분 전후에는 음료수나 음식물 등의 섭취를 피한다. 1) 캡슐 01(상부 갈색, 하부 분홍색, “SINECCH 01” 표시) : 수술 전 24시간 이내, 수술 후 6시간 이내 및 취침 전 1회 1캡슐 복용 2) 캡슐 02(상부 분홍색, 하부 분홍색, “SINECCH 02” 표시) : 캡슐 01 (“SINECCH 01” 표시) 캡슐 복용 이후부터 1회 1캡슐, 1일 3회 복용

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 - 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 - 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose deficiency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의 유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 된다. 3. 이상반응 1) 국내 시판 후 조사 결과 - 국내에서 4년동안 650명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사 결과, 유해사례는 확인되지 않았다. 4. 일반적주의 1) 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 나타날 수 있으므로, 과민반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의 할 것. 2) 포장이 파손되거나, 불량한 경우에는 사용하지 아니한다. 3) 이 약은 용량에 따라 캡슐 01(상부 갈색, 하부 분홍색, “SINECCH 01” 표시)과 캡슐 02(상부 분홍색, 하부 분홍색, “SINECCH 02” 표시)로 되어있어 이를 혼동하여 복용하지 아니하도록 주의하고, 정해진 용법ㆍ용량을 준수한다. 5. 약물 상호작용 - 펜타조신 계열의 진통제와 함께 복용하지 않는다. 6. 임부, 수유부, 가임여성, 신생아, 유아, 소아, 고령자에 대한 투여 - 임부, 수유부, 가임여성, 신생아, 유아, 소아, 고령자에 대한 투여는 사용경험이 충분하지 아니하므로, 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 7. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사일광을 피하고 실온의 서늘한 곳에 보관할 것. 3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z