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에이론플러스주(히알루론산나트륨)(프리필드)

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품목기준코드200803410
허가일20080327
저장방법밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
에이론플러스주(히알루론산나트륨)(프리필드)
업체명
(주)유한양행
품목기준코드
200803410
전문/일반
전문의약품
허가일
20080327
저장방법
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
3관(2mL/관 x 3)

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1 mL 중| · 성분명: 히알루론산나트륨| · 분량: 10| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

슬관절의 골관절염 견관절주위염 치료

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

보통 성인 1주 1회, 1관을 3주간 연속하여 슬관절강 또는 견괄절(견관절강, 견봉하활액포 또는 상완이두근장두건건초)내에 투여하나, 증상에 따라 투여횟수를 적절히 투여한다. 이 약은 관절 내에 투여하므로 엄격한 무균조작 하에서 실시할 것.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 이 약의 성분에 대해 과민증의 병력이 있는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 다른 약제에 대해 과민증의 병력이 있는 환자 2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(간장애의 병력이 있는 환자에서 AST, ALT이상치 사례가 나타났다.) 3) 투여 관절부에 피부질환 또는 감염이 있는 환자(이 약은 관절 내에 투여하므로) 3. 이상반응 1) 중대한 이상반응 쇽 : 쇽증상(빈도불명)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 기타의 이상반응 ① 과민증 부종(안면, 안검 등), 안면발적, 드물게 발진, 두드러기, 가려움 등이 나타나는 수가 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. ② 투여관절 때때로 동통(주로 투여후의 일과성 동통), 종창, 드물게 수종, 발적, 열 감, 국소의 심한 압박감이 나타나는 수가 있다. ③ 기타 구기, 구토, 발열이 나타날 수 있다. 4. 일반적 주의 1) 변형적 슬관절증으로 관절에 염증이 심한 경우는 이 약의 투여에 의해 국소염증 증상의 악화를 초래할 수가 있으므로 염증증상을 제거한 후 이 약을 투여하는 것이 바람직하다. 2) 이 약의 투여에 의해 때때로 국소통이 나타나는 수가 있으므로 투여 후 국소안정을 지시하는 등의 조치를 구한다. 3) 관절강외에 누출되면 동통을 일으킬 우려가 있으므로 관절강내에 확실하게 투여한다. 5. 적용상의 주의 1) 주사시의 주의 ① 이 약은 슬관절강내 또는 견관절내에 투여하므로 엄격한 무균조작 하에 실시한다. ② 증상의 개선이 없는 경우는 3회 한도로 하여 투여를 중지한다. ③ 관절액의 저류가 있을 때에는 필요에 따라 천자에 의해 액을 빼낸다. 2) 기타 ① 혈관내에는 투여하지 않는다. ② 안과용으로는 사용하지 않는다. ③ 이 약은 22-23G 정도의 주사침을 사용하여 투여하는 것이 좋다. ④ 이 약은 살균소독제인 염화벤잘코늄 등의 제 4급 암모늄염 및 클로르헥시딘에 의해 침전을 일으키는 수가 있으므로 주의한다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 동물실험에서는 기형발생을 인정하지 않았으나, 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다. 2) 동물실험에서 모유중으로 이행하는 것이 인정되었으므로 이 약 투여중에는 수유를 피한다. 7. 소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 부득이 투여할 경우는 신중히 투여한다. 8. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

밀봉용기, 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z