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멀티심텀콜드릴리프어덜트씨에프시럽

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품목기준코드200713358
허가일20071214
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
멀티심텀콜드릴리프어덜트씨에프시럽
업체명
맥널티제약(주)
품목기준코드
200713358
전문/일반
전문의약품
허가일
20071214
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
자사포장단위

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 이 약 1 mL 중| · 성분명: 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물| · 분량: 2| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 이 약 1 mL 중| · 성분명: 구아이페네신| · 분량: 20| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 이 약 1 mL 중| · 성분명: 페닐레프린염산염| · 분량: 1| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

기침, 가래, 콧물, 코막힘, 재채기 완화

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

1일 최대 6회를 넘지 않는다. 이 약 1회 용량은 나이에 따라 다음과 같다. 연령 1회용량 만 12세 이상 및 어른 4시간 마다 투여 티스픈 2(10ml) 만 6 - 12세 4 사간 마다 투여 티스픈 1(5ml) 만 2 - 6세 4시간 마다 투여 티스픈 1/2(2.5ml) 만 2세 이하 의사와 상의 후 복용

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자 2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자 3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자 4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자 5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부 6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자(항히스타민제를 함유하는 제제) 7) 다른 약물을 투여받고 있는 환자 2. 부작용 1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는기계조작을 하지 않도록 주의한다(항히스타민제를 함유하는 제제). 3. 일반적 주의 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다. 2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(소아의 용법이 있을 경우에 기재할 것). 3) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와상의한다. 4) 이 약은 안식향산 나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다. 4. 상호작용 다음 약들과 병용투여하지 않는다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등 5. 소아에 대한 투여 1) 7세 이하의 영·유아에는 시럽제를 투여한다(캅셀제 및 정제에 한함). 2) 이 약은 3개월 미만의 영아에는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다(캅셀제 및 정제 이외의 제제에 한함). 6. 저장상의 주의사항 1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다. 3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z