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에스티아민주(푸르설티아민염산염)

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품목기준코드200711404
허가일20071017
저장방법차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
에스티아민주(푸르설티아민염산염)
업체명
신풍제약(주)
품목기준코드
200711404
전문/일반
전문의약품
허가일
20071017
저장방법
차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
10밀리리터/앰플 x 30

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1 mL 중| · 성분명: 푸르설티아민염산염| · 분량: 5.46| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : 푸르설티아민으로서 5.0 mg|비고 :

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

(주사제) 1) 신경통 2) 근육통, 관절통 3) 말초 신경염, 말초 신경 마비 4) 심근 대사 장애 5) 변비 등의 위장 운동 기능 장애 6) 수술 후 장관 마비 비타민B 1 의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우에 대하여 효과가 없는데 1개월가량 목적 없이 사용해서는 안된다.

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

푸르설티아민으로서 보통 성인 1일 5 ~ 100 mg을 피하, 근육내 또는 정맥내 주사한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응이 나타날 수 있으므로 사용 시 유리파편의 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 고령자 사용 시에는 특히 주의한다(유리앰플주사제에 한함). 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 약물 과민반응의 병력이 있는 환자 4. 이상반응 1) 중대한 이상반응 드물게 쇼크를 일으키는 일이 있기 때문에 관찰을 충분히 하고 혈압저하, 가슴내통증, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 그 외의 이상반응 (1) 과민반응 : 드물게 발진 등의 과민반응이 나타나는 일이 있으므로 증상이 나타날 때에는 투여를 중지한다. (2) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 설염, 때때로 설사 (3) 기타 : 때때로 두통, 빈뇨 5. 적용상의 주의 1) 정맥내 주사에 의해 혈관통증을 일으키는 일이 있기 때문에 주사속도는 가능한 한 천천히 주사한다. 2) 주사액 사용시의 일반적인 주의로서, 세균등에 의한 오염을 피하기 위해 일부 사용후의 잔액은 사용하지 않는다. 3) 앰플 컷 : 이 약은 원포인트 컷 앰플을 사용하고 있으므로, 앰플 머리 부분의 마크를 위로 해 반대측(아래쪽 방향)에 가볍게 힘을 더해 컷을 한다. 덧붙여 앰플을 자를 때 이물 혼입을 피하기 위해, 윗부분 주위를 에탄올면 등으로 닦아서 깨끗이 한다(앰플에 한함.). 6. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃)

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

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정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z