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노펜24첩부제(디클로페낙디에틸암모늄)

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품목기준코드200705800
허가일20070518
저장방법차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
노펜24첩부제(디클로페낙디에틸암모늄)
업체명
제이더블유중외제약(주)
품목기준코드
200705800
전문/일반
일반의약품
허가일
20070518
저장방법
차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
10매

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1매(8.56cm x 5.94cm, 1.2g) 중| · 성분명: 디클로페낙디에틸암모늄| · 분량: 120.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 변형성관절염, 견관절주위염, 건ㆍ건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 외상 후의 종창ㆍ동통(타박, 좌상, 염좌 등), 근육통의 진통 ‧ 소염에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

환부(질환 부위)에 1일 1회 부착합니다.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 경험자, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 천식발작) 환자 또는 경험자, 임신 3기(말기)는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜에 과민증 환자 또는 경험자, 임부(임신 1기 및 2기) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 수유부, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상 상처 등), 눈 및 점막에는 사용하지 마십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

루프 이뇨제(푸로세미드 등), 티아자이드계 이뇨제, 지혈을 방해하는 약물(와파린 등), 항혈소판제(아스피린 등), 선택적 세로토닌 재흡수 억저제 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

때때로 발적, 발진, 가려움증, 피부건조 및 자극감 또는 드물게 종창, 아나필락시양 증상(두드러기, 호흡곤란 등) 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 표피가 결손되어 있는 경우에 사용하면 일시적으로 피부가 저리는 느낌이나 따끔거림을 느낄 수 있습니다. 사용 시 주의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응

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고령자·노인 복용 주의 (노인주의)

  • 디클로페낙

임산부 금기 (임부금기)

  • 디클로페낙 — "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z