인플라정 낱알 이미지
하양 · 원형 · 필름코팅정
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인플라정

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품목기준코드200600720
허가일20060105
저장방법기밀용기,실온보관(1-30℃)
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
인플라정
업체명
(주)넥스팜코리아
품목기준코드
200600720
전문/일반
일반의약품
허가일
20060105
저장방법
기밀용기,실온보관(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
[내수용] 10정/PTP [수출용] 100정(10정/PTP X 10)

낱알 식별 정보

색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.

외형하양 · 원형 · 필름코팅정
표시앞면 NKIN

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

총량: 1정 (293 mg) 중| · 성분명: 브로멜라인| · 분량: 40.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : 20,000브로멜라인 · 단위: |비고 : ; · 총량: 1정 (293 mg) 중| · 성분명: 결정트립신| · 분량: 1.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : 2,500USP트립신 · 단위: |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 수술 및 외상후, 유즙울체의 염증성 부종의 완화에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

성인은 첫날 1회 2정, 1일 4회, 이후 유지량으로 1회 1정 1일 4회 복용합니다.체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않습니다.

복용 중 주의사항

갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 혈액응고이상, 심한 간장애 또는 신장애 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

항응고제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

발진, 발적, 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토, 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

현재 품목에서 확인 가능한 데이터 범위를 보여줍니다.

e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 정상

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z