기본 정보
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- 제품명
- 맨담디클론첩부제(디클로페낙디에틸암모늄)
- 업체명
- (주)보령
- 품목기준코드
- 200501177
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20050217
- 저장방법
- 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 10매/포
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1매(8.56cm×5.94cm 1.2g)중| · 성분명: 디클로페낙디에틸암모늄| · 분량: 120.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 변형성관절염, 견관절주위염, 건ㆍ건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 외상 후의 종창ㆍ동통(타박, 좌상, 염좌 등), 근육통의 진통 ‧ 소염에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
환부(질환 부위)에 1일 1회 부착합니다.
복용 중 주의사항
이 약에 과민증 경험자, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 천식발작) 환자 또는 경험자, 임신 3기(말기)는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜에 과민증 환자 또는 경험자, 임부(1기 및 2기) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등), 눈 및 점막에는 사용하지 마십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
루프 이뇨제(푸로세미드 등), 티아자이드계 이뇨제, 지혈을 방해하는 약물(와파린 등), 항혈소판제(아스피린 등), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
때때로 발적, 발진, 가려움증, 피부건조 및 자극감 또는 드물게 종창, 아나필락시양 증상(두드러기, 호흡곤란 등) 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨증후군 및 독성 표피괴사와 같은 중대한 피부 이상반응, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 표피가 결손되어 있는 경우에 사용하면 일시적으로 피부가 저리는 느낌이나 따끔거림을 느낄 수 있으므로 사용 시 주의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)
- 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
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임산부 금기 (임부금기)
- 디클로페낙 — "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z