기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 메타플러스첩부제(인도메타신)
- 업체명
- 대화제약(주)
- 품목기준코드
- 200404238
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20040406
- 저장방법
- 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 10매/포
정보 제공 상태
현재 품목에서 확인 가능한 데이터 범위를 보여줍니다.
e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.
주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1매1.281그램-N-type 10cm×7cm| · 성분명: 인도메타신| · 분량: 35.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매1.3773그램-S-type 10cm×7cm| · 성분명: 인도메타신| · 분량: 35.000| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건ㆍ건초염, 건주위염, 상완골상과염, 근육통, 외상 후의 종창과 동통의 진통ㆍ소염에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
1일 2회 환부에 부착합니다.
복용 중 주의사항
이 약에 과민증 환자, 아스피린 또는 비스테로이드성 소염진통제 복용 시 천식, 기관지경련, 비염 및 맥관부종 경험자, 14세 미만의 소아, 임신 3기의 임부 및 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오.이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 임신 1기 및 2기의 임부, 소아는 의사 또는 약사와 상의하십시오.병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막에 사용하지 마십시오.외용으로만 사용하십시오.밀봉붕대법을 사용하지 마십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
열감, 종창, 홍조, 아나필락시스, 광과민증, 작열감, 자극감, 건조감, 저린감, 위장관불쾌감, 두통, 어지러움, 피부반응, 기관지경련, 쇽에 이르는 혈압하강, 무균성 뇌막염(두통, 구역, 구토, 열, 뒷목 뻣뻣함, 의식혼탁) 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.때때로 가려움, 발적, 발진, 접촉피부염, 습진 등이 나타날 수 있습니다.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
실온에서 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)
- 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
외 11건의 관련 정보가 있습니다.
고령자·노인 복용 주의 (노인주의)
- 인도메타신
정보 제공 상태
현재 품목에서 확인 가능한 데이터 범위를 보여줍니다.
e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.
정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z