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전문의약품국립암센터정보 충실도 83%

국립암센터에프디지주사액(2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)주사액)

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품목기준코드200303395
허가일20030715
저장방법밀봉용기, 15-30℃ 보관 유효기간 : 제조일로부터 8시간 제조시의 방사선량 : 제조시 표기
유효기간-

기본 정보

핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.

제품명
국립암센터에프디지주사액(2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)주사액)
업체명
국립암센터
품목기준코드
200303395
전문/일반
전문의약품
허가일
20030715
저장방법
밀봉용기, 15-30℃ 보관 유효기간 : 제조일로부터 8시간 제조시의 방사선량 : 제조시 표기
포장단위
자사포장단위

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

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총량: 1 mL중| · 성분명: 2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)액| · 분량: 185 ~ 2,590| · 단위: 메가베크렐| · 규격: 별규|성분정보 : |비고 : 제조시, 5~70mCi

효능·효과

식약처 허가사항 기준 정보입니다.

다음 경우의 양전자방출단층촬영(Positron Emissoion Tomography, PET)에 사용한다

용법·용량

복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.

- 악성종양, 심장병, 간질에 있어서 성인환자(70kg) 1인당 185-370MBq(5-10mci)에 해당하는 양을 정맥주사한다. 분(minutes) 잔존분율 0 1.00 15 0.909 30 0.826 60 0.683 110 0.500 220 0.250 440 0.060

사용상의 주의사항

복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.

1. 부작용 1) 간질에 대한 이 약의 안전성 자료는 374건이었다. 이 중 245명은 여자, 105명은 남자이고, 24명은 성별을 알 수 없었다. 평균연령은 47.8세(범위는 2세미만부터 65세이상)로써, 0-2세는 18명, 2-21세는 42명, 21-65세는 213명, 65세 이상은 98명, 그리고 3명의 남자는 연령을 알 수 없었다. 인종 분포는 알 수 없었다. 이 자료에서 의료적 조정이 요구된 약물 부작용은 보고되지 않았다. 374명의 환자 중 42명 그룹에서, 4명의 환자가 일시적인 고혈압을, 6명이 고혈당 및 저혈당을, 3명이 일시적인 ALP의 증가를 나타냈다. 2) 악성종양 및 심장병에 대한 부작용은 보고되지 않았다. 2. 일반적 주의 1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다. 2) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하며 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 어떠한 경우든 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 경우에만 사용한다. 3) 방관에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다. 투여 후 12시간 동안 환자 자신과 주변 사람들에 대한 보호를 위해, 가능한 한 하나의 화장실을 사용하고 사용 후에 여러 번 물을 내리도록 하며 소변이나 대변 후에는 철저히 손을 씻어야 한다. 4) FDG의 세포내로의 수송은 당뇨병과 관련한 절식상태나 혈당치의 변화에 의해 영향을 받을 수 있으므로, 이 약 투여 전에 환자의 혈당치는 정상혈당수준으로 안정화되어 있어야한다. 당뇨나 과혈당증 환자에 대한 사용은 적절히 연구된 바 없다. 5) 비당뇨병 환자의 경우에는 투여 전 4-6시간의 금식으로, 당뇨병 환자의 경우에는 투여 전일 몇 당일에 혈당을 안정화기킬 필요가 있다. 6) 심근영상에서 금식환자에게 이 약 투여 시 이 약의 축적이 허혈성 심근으로 제한되어 주변 심근은 잘 보이지 않아 허혈부분의 위치측정이 어렵다. 반대로 포도당을 투여(이 약 투여 1-2시간 전, 50-75 g) 받은 환자에서는 주변 비허혈성 심근이 보이게 되어 허혈부분의 위치측정을 용이하게 해준다. 7) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다. 3. 상호작용 이 약과 다른 약물과의 상호작용은 보고되어 있지 않다. 4. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 동물을 이용한 생식연구는 수행되어 있지 않다. 2) 임신 중 이 약 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 유익성이 임부 및 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 3) 모유로의 이행여부는 알려져 있지 않았으나 많은 약물이 젖으로 분비되므로 수유부에게 투여 시 주의한다. 5. 소아에 대한 투여 1) 소아 간질환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 소아 및 성인 환자에서의 연구를 기초로 하여 확립되었으며, 권장 투여량은 96.2 MBq(2.6 mCi)이다. 체격이나 체중에 기초한 최적투여량의 조정은 결정되지 않았다. 2) 16세 미만의 소아환자에서 악성종양 확인 또는 가역적 수축기 기능손실을 보이는 좌심실 심근의 확인에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. 6. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. 7. 기타 이 약에 의한 발암성, 돌연변이 유발성 또는 생식능력(fertility)에 대한 영향 등을 평가하기 위한 연구는 수행되어 있지 않다.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

밀봉용기, 15-30℃ 보관 유효기간 : 제조일로부터 8시간 제조시의 방사선량 : 제조시 표기

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.

정보 제공 상태

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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 해당 없음

현재 확인되지 않은 항목: 유효기간

정보 출처

식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z