분홍 · 장방형 · 필름코팅정

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아르펜정

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품목기준코드200201239

허가일20020617

저장방법기밀용기, 실온보관(1~30℃)

유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명: 아르펜정
업체명: 경남제약(주)
품목기준코드: 200201239
전문/일반: 일반의약품
허가일: 20020617
저장방법: 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간: 제조일로부터 36 개월
포장단위: 10정(10정/PTP)

낱알 식별 정보

색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.

외형분홍 · 장방형 · 필름코팅정

표시앞면 A-R

주성분

주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 류마티스 관절염, 골관절염, 배통(등 통증), 두통, 월경통, 외상(상처)후 소염(항염)ㆍ진통, 유행성 감기로 인한 발열 및 통증에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

성인 및 12세 이상의 소아는 1회 1～2정을 4～6시간마다 물과 함께 복용하며 1일 최대 6정까지 복용할 수 있습니다. 권장용량을 초과하여 복용하지 마십시오.

복용 전 특별히 확인할 내용

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용을 피해야 하며, 심혈관계 위험 요소(고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등)를 가지고 있는 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 환자, 소화성궤양, 심한 혈액이상, 혈액응고가 방해되지 않아야 할 경우나 지혈이 필요한 경우, 기관지 천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드소염진통제(COX-2억제제 포함)에 천식, 두드러기, 알레르기 반응 경험자, 관상동맥 우회로술 전후에 발생하는 통증의 치료, 심근경색 및 경험자, 심한 고혈압, 심한 신장장애, 심한 간장애, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 다른 비스테로이드성 소염진통제 복용자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 혈액이상 또는 경험자, 소화성궤양 경험자, 간경화, 간장애 또는 경험자, 신장애 또는 경험자, 심기능부전 또는 심질환, 고혈압, 전신홍반루푸스 및 혼합 결합조직질환 환자, 궤양성 대장염, 크론병, 고령자 및 소아, 황색5호(선셋옐로우 FCF) 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

함께 복용할 때 확인할 내용

다른 비스테로이드성 소염진통제, 고용량의 메토트렉세이트와 함께 복용하지 마십시오. 프로베네시드, 설핀피라존, 디곡신, 페니토인, 바클로펜, 항고혈압제, 이뇨제, ACE억제제, 푸로세미드, 저용량 아스피린, 리튬, 저용량 메토트렉세이트, 경구용 항응혈제(와파린 등), 선택적 세로토닌 재흡수억제제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

쇽 증상(가슴쓰림, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등), 드물게 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 과립백혈구감소, 백혈구감소, 무과립증, 범혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 구역, 복부팽만감, 위통, 가슴앓이, 식욕부진, 설사, 변비, 구토, 위염, 잠재성 출혈과다, 출혈을 동반한 소화기계의 궤양, 탈락 피부염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 광민감 반응, 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물발진(DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형홍반, 반구진발진, 피부 붉어짐, 수포, 황달, AST, ALT, ALP의 상승, 천식발작, 두드러기, 습진, 자반(자주색반점), 발진, 가려움, 급성폐부종, 기관지경련, 시각장애, 미각이상, 때때로 이명, 난청, 약시, 두통, 우울, 어지러움, 불면, 공포, 의식장애, 신경성 발작, 혈압저하, 혈압상승, 심계항진(두근거림), 심부전, 심근경색증 또는 협심증, 급성 신부전, 전신부종, 빈도불명의 코니스 증후군(관상동맥 수축과 관련이 있는 알레르기 또는 과민증 후 발생하는 심혈관계 증상), 눈주변 부기, 얼굴부기, 권태감, 발열, 코피, 말초부종 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

제일메토트렉세이트정2밀리그램(수출용) — 혈액학적 독성
제일메토트렉세이트정1밀리그램(수출용) — 혈액학적 독성
제일메토트렉세이트정4밀리그램(수출용) — 혈액학적 독성
엠티엑스주(메토트렉세이트) — 혈액학적 독성
유한메토트렉세이트정 — 혈액학적 독성
한국유나이티드메토트렉세이트정(수출명:Methotrexate-VHB2.5mgTab.,UnitrexateTabs.,ALLTREXTabs.,PterinTabs.2.5mg) — 혈액학적 독성
유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터 — 혈액학적 독성
네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe) — 혈액학적 독성
유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj) — 혈액학적 독성
유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg) — 혈액학적 독성

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임산부 금기 (임부금기)

이부프로펜 — (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 정상

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정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z