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페노스탑플라스타(플루르비프로펜)

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품목기준코드200200450
허가일20020308
저장방법차광된 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간제조일로부터 36 개월

기본 정보

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제품명
페노스탑플라스타(플루르비프로펜)
업체명
(주)대웅제약
품목기준코드
200200450
전문/일반
일반의약품
허가일
20020308
저장방법
차광된 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
6매/포(수출용), 7매/포, 9매/포

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

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주성분

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총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1처방(N타입) - 내수용| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1처방(H타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1처방(C타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량:…

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총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1처방(N타입) - 내수용| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1처방(H타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1처방(C타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1-1처방(N타입) - 내수용| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1-1처방(H타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 2.2857| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.21 g)-1-1처방(C타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8 ㎠ (0.221 g)-2처방(H타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 2.2857| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8㎠ (0.221 g)-2처방(C타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 2.2857| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.40 g)-1처방(N타입) - 수출용| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8 ㎠ (0.221 g)-2-1처방(H타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 2.2857| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 8 ㎠ (0.221 g)-2-1처방(C타입)| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 2.2857| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1매 중 70 ㎠ (2.40 g)-1-1처방(N타입) - 수출용| · 성분명: 플루르비프로펜| · 분량: 20.00| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :

효능·효과

식약처 e약은요 기준 정보입니다.

이 약은 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염 (테니스엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)ㆍ동통(통증)의 진통, 소염(항염)에 사용합니다.

복용법

복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착합니다.

복용 중 주의사항

이 약에 과민증 환자, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작) 또는 경험자는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지천식, 임부, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 손상된 피부, 점막, 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오. 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

이상반응·부작용 관련 안내

때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염, 천식발작(건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡 곤란 등)이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.

빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

복용 안전정보 (DUR)

임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.

같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)

  • 케트로민주(케토롤락트로메타민염)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
  • 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응

외 11건의 관련 정보가 있습니다.

고령자·노인 복용 주의 (노인주의)

  • 플루르비프로펜

정보 제공 상태

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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음

이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.

정보 출처

식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.

데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z