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볼타렌에멀겔(디클로페낙디에틸암모늄)
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품목기준코드200108778
허가일20011220
저장방법밀폐용기, 25℃이하 보관
유효기간제조일로부터 24 개월
기본 정보
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- 제품명
- 볼타렌에멀겔(디클로페낙디에틸암모늄)
- 업체명
- 헤일리온코리아주식회사
- 품목기준코드
- 200108778
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20011220
- 저장방법
- 밀폐용기, 25℃이하 보관
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장단위
- 50g/튜브
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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주성분
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총량: 1그램 중| · 성분명: 디클로페낙디에틸암모늄| · 분량: 11.6| · 단위: 밀리그램| · 규격: BP|성분정보 : 디클로페낙나트륨으로 10 mg|비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 건(힘줄), 인대, 근육 및 관절의 외상(상처)성 염증(삠, 타박상 등), 연조직 류마티스 질환의 국소형(건초염(힘줄윤활막염), 어깨손증후군, 점액낭염, 관절주위염 등), 류마티스 질환의 국소형(말초관절 및 척추의 골(뼈)관절증 등)의 진통ㆍ소염에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
만 12세 이상 및 성인은 1회 2~4 g씩, 1일 3~4회 통증 부위의 면적에 따라 질환 부위에 바르고 가볍게 문지릅니다. 의사의 지시가 없는 경우 근육 및 관절 손상에 이 약을 7일 이상 사용해서는 안되며 이 약은 14일 이상 사용하지 않습니다.
복용 중 주의사항
이 약에 과민증, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 의한 천식, 혈관부종, 두드러기 또는 급성비염(코염)과 같은 과민증 환자 또는 경험자, 12세 미만의 소아, 임부 및 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 고령 환자, 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약은 외용제제로 피부에만 사용하며, 복용하지 마십시오. 병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위에는 사용하지 마십시오. 이 약을 7일간 사용한 후에도 증상의 개선이 보이지 않거나 더 악화된 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약을 사용하는 동안 수유하지 마십시오. 사용 후에는 손을 깨끗이 씻으십시오.(손가락 관절에 사용하는 경우 제외) 밀봉붕대법으로 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 사람은 흡연을 삼가고 화기 근처에 가지 않도록 주의하십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
루프 이뇨제(푸로세미드 등), 티아자이드계 이뇨제, 지혈을 방해하는 약물(와파린 등), 항혈소판제(아스피린 등), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
흔하게 발진, 습진, 홍반(붉은 반점) 및 피부염(접촉성 피부염 포함), 가려움증, 드물게 수포(물집)성 피부염, 매우 드물게 과민반응(두드러기 포함), 혈관신경성 부종(부기), 천식, 광과민반응, 농포(고름물집)성 발진 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 피부에 손상이 있을 경우 사용하면 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
25℃ 이하에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
같이 먹으면 안 되는 약 (병용금기)
- 케토라신정(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케토란주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 트롤락주(케토롤락트로메타민염) — 중증의 위장관계 이상반응
- 유니온케토롤락트로메타민주(수출용) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케톨민주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
- 케라신주(케토롤락트로메타민) — 중증의 위장관계 이상반응
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고령자·노인 복용 주의 (노인주의)
- 디클로페낙
임산부 금기 (임부금기)
- 디클로페낙 — "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z