기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 산타몬플러스액
- 업체명
- 고려제약(주)
- 품목기준코드
- 200002466
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 20000330
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- {([산제부]상부캡 228mg, [액제부] 8mL)/바이알}×30
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
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주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 산제부 : 1회 중량(228 mg) 중 / 액제부 : 1바이알(8 mL) 중-산제부| · 성분명: 폴리네이트칼슘| · 분량: 300| · 단위: 마이크로그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 산제부 : 1회 중량(228 mg) 중 / 액제부 : 1바이알(8 mL) 중-액제부| · 성분명: 글루콘산제이철나트륨착염| · 분량: 177.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : 철(Ⅲ)로서 62.5 mg|비고 :
효능·효과
식약처 e약은요 기준 정보입니다.
이 약은 철 결핍성 빈혈에 사용합니다.
복용법
복용 전 용법과 용량을 먼저 확인하세요.
1회 1병씩 1일 2회 복용합니다. 상부캡 돌출 부위를 꾹 누르고 산제와 액제가 잘 섞이도록 충분히 흔들어준 후 상부캡을 좌측으로 돌려 개봉하여 복용합니다.
복용 전 특별히 확인할 내용
만 6세 이하의 어린이가 과량 복용시 철분 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복용 중 주의사항
이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 영아, 혈색소증(철 대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린 침착증, 비철결핍성 빈혈, 재생불량성빈혈, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 철 불용성(녹지않는)빈혈, 만성췌장염 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자, 심장ㆍ순환기계기능장애, 신장장애, 저단백혈증 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 항생제, 제산제와 함께 복용하지 마십시오. 항알도스테론제, 트리암테렌, 퀴놀론계, 페니실라민, 클로람페니콜, 콜레스티라민, 췌장엑스 및 비타민 E와 같은 제제, 200 ㎎ 이상의 아스코르빈산(비타민 C)과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차 및 우유ㆍ유제품은 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
두드러기, 가려움, 햇빛 노출시 피부 과민반응, 복부ㆍ위통증, 위 경련, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사, 변비, 식욕부진, 열, 혼수 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.
정보 제공 상태
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e약은요 정상허가정보 정상낱알식별 해당 없음
이 제형에 필요한 주요 정보가 확인되었습니다.
정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z