기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 스파스몰리트당의정(트로스퓸염화물)
- 업체명
- 부광약품(주)
- 품목기준코드
- 199201630
- 전문/일반
- 전문의약품
- 허가일
- 19921010
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장단위
- 30, 100정/병
낱알 식별 정보
색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.
외형노랑 · 원형 · 당의정
표시앞면 SP
주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 이 약 1정(130 mg) 중| · 성분명: 트로스퓸염화물| · 분량: 20.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: EP|성분정보 : |비고 :
효능·효과
식약처 허가사항 기준 정보입니다.
하부요로폐쇄에 의하지 않은 방광기능 이상에 의한 다음 질환 :
빈뇨, 야간다뇨, 과민성 방광, 절박 요실금
용법·용량
복용 전에 용량과 방법을 꼭 확인하세요.
성인 : 트로스퓸염화물으로서 1회 20mg 1일 2회 씹지 않고 물과 함께 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의 주의사항
복용 전후 반드시 확인하면 좋은 주의사항입니다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 폐쇄각 녹내장 환자
2) 요폐증상을 나타내는 배뇨곤란 환자(전립선종 또는 비대증 환자)
3) 위장관의 기계적 협착 환자 (유문협착증 환자)
4) 부정 빈맥 환자
5) 근무력증 환자
6) 거대결장증 환자
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
항콜린작용이 나타날 수 있다.
1) 피부 : 발한억제, 홍반
2) 눈 : 폐쇄각 녹내장, 조절이상(특히 시력이 적절히 조절되지 않는 원시 환자)
3) 소화기계 : 구갈(타액분비 억제)
4) 심장 : 빈맥
5) 비뇨기계 : 배뇨곤란
3. 일반적주의
눈의 조절이상으로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4. 상호작용
1) 아만타딘, 삼환계 및 사환계 항우울약, 퀴니딘, 항히스타민제, 디소피라미드의 항콜린작용을 증강시킬 수 있다.
2) β-효능약의 빈맥효과를 증강시킬 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
동물실험에서 기형발생이 보고되지 않았으나 임신중 또는 수유중 환자에게 투여경험이 없으므로 엄격한 관리하에서가 아니면 임신중 또는 수유중에 투여하지 않는다.
6. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 지금까지 사람에게 중독의 증후는 보고되지 않았으나 시각조절장애, 빈맥, 구강건조, 피부발적 등의 항콜린작용이 나타날 수 있다.
2) 처치 : 부교감신경효능약인 네오스티그민으로 치료될 수 있다. 녹내장 환자에게는 필로카르핀을 국소적용할 수 있다.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
고령자·노인 복용 주의 (노인주의)
- 트로스피움
임산부 금기 (임부금기)
- 트로스피움 — 동물 실험에서 태아 독성 보고
정보 제공 상태
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e약은요 e약은요 미제공허가정보 정상낱알식별 정상
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정보 출처
식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보를 중심으로 제공하며, DUR 안전사용 정보는 품목별로 조회해 캐시된 내용을 함께 표시합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z