기본 정보
핵심 허가 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
- 제품명
- 로프민캡슐(로페라미드염산염)
- 업체명
- 영일제약(주)
- 품목기준코드
- 197600412
- 전문/일반
- 일반의약품
- 허가일
- 19760414
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 10캡슐/피티피,200캡슐/병
낱알 식별 정보
색상·모양·각인 등 식별 포인트를 정리했습니다.
외형하양 · 하양 · 장방형 · 경질캡슐제, 산제
표시앞면 LPM LPM
주성분
주요 허가 성분 정보를 요약해 보여드립니다.
총량: 1캡슐140 mg| · 성분명: 로페라미드염산염| · 분량: 2| · 단위: 밀리그램| · 규격: KP|성분정보 : |비고 :
복용 중 주의사항
이 약에 과민증 환자, 2세 미만의 영아, 소아(만성설사인 경우), 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사, 급성 궤양성 대장염, 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염, 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증, 출혈성 대장염, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장애, AIDS 환자, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 합니다. 복용 후에 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 또는 기계조작 시 주의하십시오. 만 24개월 이상 7세 이하 영·유아는 반드시 의사 또는 약사의 지시 하에 투여하십시오. 만 24개월 이상 7세 이하 영·유아의 경우 1시간 이상 변을 보지 않으면 투여를 중지하십시오. 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상이 개선되지 않으면 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
함께 복용할 때 확인할 내용
퀴니딘, 리토나비르와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응·부작용 관련 안내
구갈, 고창, 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 복부경련 및 급통증. 변비 등이 나타날 수 있습니다. 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창, 소화불량, 졸음, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다. 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨증후군을 포함하는 수포성 발진, 아나필락시스 쇽, 뇨저류 등이 나타날 수 있습니다.
보관 방법
보관 조건은 제품 안정성과 직결되므로 꼭 확인하세요.
실온에서 보관하십시오.
복용 안전정보 (DUR)
임산부 금기, 병용금기, 연령별 금기 등 식약처 공개 DUR 정보를 표시합니다.
DUR 안전사용 정보를 확인하는 중입니다.
정보 제공 상태
현재 품목에서 확인 가능한 데이터 범위를 보여줍니다.
e약은요 일부 누락허가정보 정상낱알식별 해당 없음
현재 확인되지 않은 항목: 효능·효과, 복용방법
정보 출처
식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요), 의약품 낱알식별 정보, 의약품 제품 허가정보를 품목기준코드로 결합하고, DUR 안전사용 정보는 품목별 온디맨드 캐시 방식으로 제공합니다.
데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z